昭衍新药1月28日收盘下跌2.99%，成交30.14万港元

1月28日，截至港股收盘，恒生指数上涨0.14%，报20225.11点。昭衍新药（06127.HK）收报8.45港元/股，下跌2.99%，成交量3.52万股，成交额30.14万港元，振幅4.02%。

最近一个月来，昭衍新药累计跌幅4.18%，今年来累计跌幅6.84%，跑输恒生指数0.69%的涨幅。

财务数据显示，截至2024年9月30日，昭衍新药实现营业总收入13.35亿元，同比减少15.87%；归母净利润-7030.71万元，同比减少121.46%；毛利率27.48%，资产负债率16.11%。

机构评级方面，目前暂无机构对该股做出投资评级建议。

行业估值方面，药品及生物科技行业市盈率（TTM）平均值为4.61倍，行业中值-0.3倍。昭衍新药市盈率2101.06倍，行业排名第72位；其他精优药业（00858.HK）为0.68倍、励晶太平洋（00575.HK）为1.16倍、百信国际（00574.HK）为1.98倍、东瑞制药（02348.HK）为2.9倍、三爱健康集团（01889.HK）为3.29倍。

资料显示，北京昭衍新药研究中心股份有限公司(股票代码:603127.SH/6127.HK),成立于1995年,是专业化的药物研发服务外包企业(CRO),总部位于北京,在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、云南、上海、美国加州及波士顿设有子公司,昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS及经合组织OECD的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质,评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价,特别是非临床安全性评价,临床试验及药物警戒等一站式服务;还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。昭衍新药始终秉承“服务药物创新,专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨,致力于为全球药物研发提供跨越全生命周期的服务和解决方案,保障患者用药安全,呵护人类健康!昭衍新药在中国的非临床评价业务的主要基地为昭衍(北京)和昭衍(苏州),两地建立有73200m2符合国际规范的动物实验设施;昭衍(广州)和昭衍(重庆)也在筹建中,并计划于2023年投入运营。昭衍新药是目前中国从事非临床安全性评价服务最大的机构之一,可以向客户提供药物、医疗器械、兽药、农药及其他新化学品的个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价等服务。

大事提醒

2025年1月24日，预计2024年年报业绩预减，归属股东应占溢利约5869万人民币至8803万人民币，同比下降77.8%至85.2%

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