Tyra Biosciences宣布在2025年ASCO胃肠道癌症研讨会上发表海报演讲

亚洲网加利福尼亚州卡尔斯巴德2025年1月22日电泰拉生物科学公司(纳斯达克股票代码：TYRA)是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发瞄准成纤维细胞生长因子受体(FGFR)生物学大机遇的下一代精密药物。该公司今天宣布，两份摘要被接受，将在2025年1月23-25日在加利福尼亚州旧金山举行的2025年ASCO胃肠癌研讨会(ASCO GI)上发表。

海报介绍详情如下：

标题：《TYRA-200在晚期肝内胆管癌和其他实体肿瘤中激活FGFR2基因改变的多中心、开放标记、首例人类研究(SURF201)》摘要：TPS646提交作者：罗宾·凯特·凯利，医学博士，加州大学旧金山分校会议：正在进行的试验海报会议B：胰腺、小肠和肝胆道癌日期/时间：太平洋标准时间2025年1月24日上午11：30-下午1：00太平洋标准时间，1级，西厅

标题：《Tyra-430：第一个可逆的FGFR4/3抑制剂旨在克服FGF19驱动的肝细胞癌治疗中的当前挑战》摘要：1583提交作者：Ronald Swanson，Ph.D.，Tyra Biosciences会议：海报会议B：胰腺、小肠和肝胆道癌日期/时间：太平洋标准时间2025年1月24日上午11：30-下午1：00太平洋标准时间1级，西厅

与这些海报相关的摘要和其他信息可在ASCO GI网站上找到。

关于Tyra-200

Tyra-200是一种口服、研究中的FGFR1/2/3抑制剂，具有抑制激活FGFR2基因改变和耐药突变的效力。TYRA-200，SURF201(FGFR2+胆管细胞癌和其他晚期实体肿瘤的既往治疗和耐药研究)的1期临床研究(NCT06160752)是一项多中心的开放标签研究，旨在评估TYRA-200的最大耐受量(MTD)和推荐的2期剂量，以及评价TYRA-200的初步抗肿瘤活性。SURF201目前正在招募和给患有晚期/转移性肝内胆管细胞癌和其他FGFR2激活改变的晚期实体肿瘤的成年人提供剂量。

关于Tyra-430

Tyra-430是一种口服的、研究中的FGFR4/3偏向抑制剂，用于治疗FGF19+/FGFR4驱动的癌症。美国食品和药物管理局已经批准了Tyra的研究新药申请，可以继续进行Tyra-430的第一阶段临床研究。这项1期研究将是一项多中心、开放标签的人类首次Tyra-430研究，用于晚期肝细胞癌(HCC)和其他具有激活的FGF/FGFR通路异常的实体肿瘤(SURF431)。

关于泰拉生物科学

泰拉生物科学公司(纳斯达克市场代码：TYRA)是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发下一代精密药物，瞄准FGFR生物学的巨大机遇。该公司的内部精密医学平台SNäP通过迭代分子SNäPshot帮助预测最可能导致对现有疗法产生获得性耐药性的基因改变，从而实现快速而精确的药物设计。Tyra在FGFR生物学方面的专业知识已经创建了一个差异化的管道，在靶向肿瘤学和基因定义的疾病方面有三个临床阶段计划。该公司的领先精密药物源自SNäP，Tyra-300，是一种潜在的一流选择性FGFR3抑制剂，旨在避免与抑制FGFR1、FGFR2和FGFR4相关的毒性，同时对FGFR3关守突变是不可知的。TYRA-300预计将在三个第二阶段研究中得到评估：SURF302用于IR NMIBC，BEACH301用于儿童软骨发育不全，SURF301用于转移性尿路上皮癌。TYRA还在开发TYRA-200和TYRA-430，TYRA-200是一种口服的研究用FGFR1/2/3抑制剂，用于治疗转移性肝内胆管癌的SURF201研究，而TYRA-430是一种口服的研究用FGFR4/3抑制剂，用于治疗FGF19+/FGFR4驱动的癌症。Tyra总部位于加利福尼亚州卡尔斯巴德。

有关我们的科学、流水线和人员的更多信息，请访问www.tyra.bio并在LinkedIn上与我们联系。

前瞻性陈述

泰拉提醒您，本新闻稿中包含的有关非历史事实的陈述是前瞻性陈述。前瞻性陈述基于我们目前的信念和预期，包括但不限于：开发下一代精密药物和Tyra-300成为一流产品的潜力，以及我们候选产品的潜在安全性和治疗益处；Tyra-300的预期开发时机和阶段；以及SNäP在靶向肿瘤学和基因定义的条件下开发疗法的潜力。由于我们业务中固有的风险和不确定性，实际结果可能与本新闻稿中陈述的不同，包括但不限于：FDA后来的开发可能与FDA之前的反馈不一致；我们的开发工作还处于早期阶段，最近才开始在临床试验中测试Tyra-300和Tyra-200用于肿瘤学，我们正在采取的基于我们的SNäP平台发现和开发药物的方法是新颖和未经证实的，它可能永远不会导致候选产品在临床开发中成功或获得批准的具有商业价值的产品；在开始、登记、数据读出和完成临床前研究和临床试验方面可能会出现延迟；临床前研究或早期临床试验的结果不一定是对未来结果的预测；临床试验的中期结果不一定指示最终结果，一个或多个临床结果可能会随着患者登记的继续、对任何特定患者结果的跟踪以及随着更多患者数据的获得而发生实质性变化，包括未经证实的反应可能在后续评估后最终导致对治疗的确认反应的风险；我们的候选产品的意外副作用或不充分的疗效可能限制其开发、监管批准和/或商业化；以及我们之前提交给美国证券交易委员会(SEC)的文件中描述的其他风险，包括我们在Form 10-K年度报告和任何后续提交给SEC的文件中“风险因素”标题下的风险。告诫您不要过度依赖这些前瞻性陈述，这些前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的情况，我们没有义务更新此类陈述以反映本新闻稿发布之日之后发生的事件或存在的情况。所有前瞻性陈述都是根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出的这一警示性声明。

联系人：

Amy Conrad aconrad@tyra.bio

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来源：泰拉生物科学