Aileron Therapeutics宣布更名为Rein Therapeutics

更名为Rein Treeutics是该公司唯一专注于开发孤儿肺和纤维化适应症治疗方法的代表，包括两项第二阶段准备就绪的临床资产

公司股票将于2025年1月13日开始在纳斯达克交易，交易代码为“RNTX”

得克萨斯州奥斯汀，2025年1月10日/美通社/--Rein Treateutics(“Rein”)(纳斯达克股票代码：RNTX)，前身为副隆治疗公司(以下简称“副隆”)(纳斯达克股票代码：ALRN)，这是一家生物制药公司，正在开发一流的新型药物流水线，以满足孤儿肺和纤维化适应症方面尚未得到满足的重大医疗需求。该公司今天宣布已更名为Rein Treeutics，Inc.。新名称、标识、网站和品牌元素反映了该公司开发一流治疗方法以控制疾病的使命。自2025年1月13日起，该公司的普通股将以纳斯达克股票代码“RNTX”开始交易。该公司普通股的CUSIP编号不受名称更改的影响。该公司还强调了其最近在临床和企业方面取得的成就，并提出了2025年的主要战略目标。

总裁兼首席执行官布莱恩·温莎博士说：“我们更名为Rein Treateutics反映了我们坚定不移地致力于解决未得到充分服务的纤维疾病患者的关键需求。该公司的这一新篇章强调了我们对控制纤维化的关注，并推进了我们的新候选药物的开发。我们期待着我们的主要候选药物LTI-03在今年上半年启动第二阶段临床试验，旨在为特发性肺纤维化患者带来希望。

近期临床成果

2025战略目标和预期里程碑

关于Rein治疗

Rein Treateutics是一家临床阶段的生物制药公司，正在推进一流治疗的新流水线，以解决孤儿肺和纤维化适应症中未得到满足的重大医疗需求。Rein的主要候选产品LTI-03是一种新型的合成肽，具有针对肺泡上皮细胞存活和抑制促纤维化信号的双重机制。LTI-03治疗特发性肺纤维化的第二阶段临床试验预计将于今年上半年启动。雷恩公司的第二个候选产品LTI-01是一种酶原，已经完成了治疗房性胸腔积液的1b期和2a期临床试验。LTI-01已获得美国和欧盟的孤儿药物称号以及美国的Fast Track称号。有关更多信息，请访问该公司的网站reintx.com，或在LinkedIn和X上关注它们。

前瞻性陈述

本新闻稿可能包含“1995年私人证券诉讼改革法”所指的雷神治疗公司(“雷神”、“公司”、“我们”、“我们”或“我们”)的前瞻性陈述，包括有关以下方面的陈述：LTI-03第二阶段试验的时间和预期；以及对该公司的未来预期、计划和展望。我们使用“预期”、“相信”、“估计”、“预期”、“希望”、“打算”、“可能”、“计划”、“预测”、“项目”、“目标”、“潜在”、“将会”、“可以”、“可能”、“应该”、“继续”等类似含义的词语和术语来帮助识别前瞻性陈述，尽管并不是所有的前瞻性陈述都包含这些识别词语。由于各种重要因素，实际结果可能与前瞻性陈述中显示的结果大不相同，这些因素包括与以下相关的风险和不确定因素：适用法律或法规的变化；公司可能受到其他经济、商业和/或竞争因素不利影响的可能性，包括药物研究和开发的固有风险，例如：公司药物发现的不利结果；临床前和临床开发活动；临床前研究和早期临床试验的结果可能不会在后来的临床试验中复制的风险，包括在LTI-03的第二阶段试验中，或者试验的部分结果将指示试验的全部结果的风险；该公司在其临床试验中招募患者的能力；其任何临床试验可能无法开始、继续或完成或根本不能开始、继续或完成的风险；美国食品和药物管理局和其他监管机构做出的决定；临床试验地点的调查性审查委员会和关于我们的开发候选人的出版审查机构；我们为我们的平台和开发候选者获取、维护和执行知识产权的能力；竞争；公司现金资源在预期期间为其计划的活动提供资金的充足程度；公司管理计划外现金需求的能力；以及总体经济和市场状况；以及在公司提交给美国证券交易委员会(SEC)的截至2023年12月31日的Form 10-K年度报告和截至2024年9月30日的Form 10-Q季度报告的“风险因素”部分讨论的风险和不确定因素，以及在公司向SEC提交的后续文件中讨论的风险和不确定性。这些前瞻性陈述不应被视为代表公司在本新闻稿日期之后的任何日期的观点，我们明确表示不承担任何义务来更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，除非法律要求。

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来源Rein Treateutics，Inc.