三度NewCo，康诺亚CD38单抗出海

今天（1月10日），康诺亚宣布，就潜在同类最优的靶向CD38人源化单克隆抗体CM313与Timberlyne Therapeutics达成独家授权许可协议。

基于协议，康诺亚授予Timberlyne在全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区）开发、生产及商业化CM313的独家权益。

作为回报，康诺亚将获得3000万美元首付款和近期付款，并获得Timberlyne股权，成为该公司最大股东。在达成若干销售及开发里程碑后，康诺亚可获得最多3.375亿美元的额外付款，及销售净额的分层特许权使用费。

Timberlyne于2024年6月在美国特拉华州注册成立。订立许可协议的同时，Timberlyne已达成总额1.8亿美金的A轮融资协议，本轮融资由Bain Capital Life Sciences、Venrock Healthcare Capital Partners和Abingworth三家知名基金领投，Boyu Capital、Lilly Asia Ventures、Braidwell和3H Health等参与投资。

A轮融资完成后，康诺亚将获得Timberlyne 25.79%的股权，仍为Timberlyne最大股东。此外，康诺亚董事长兼首席执行官陈博将加入Timberlyne董事会，首席财务官张延荣将担任Timberlyne董事会观察员。

此次的交易标的CM313是由康诺亚自主研发的靶向CD38的人源化单克隆抗体，在过往多项临床研究中展现了同类最佳的治疗效果。

其中，CM313治疗成人原发免疫性血小板减少症的研究显示，其对难治性免疫性血小板减少症患者的治疗应答率高达95%，表现出快速且持续的疗效反应，且安全性良好。研究结果已刊在《新英格兰医学杂志》。

基于CD38的作用机制，及临床初步疗效结果，CM313有望成为复发/难治性多发性骨髓瘤，以及系统性红斑狼疮、原发免疫性血小板减症等自身免疫性疾病的创新型治疗选择。

康诺亚是一家专注创新药物自主研发和生产的综合性生物制药公司，聚焦自身免疫疾病、肿瘤、神经退行性疾病治疗领域，搭建差异化产品管线，研发多款潜在世界首创或同类最佳的候选药物。

在此之前，康诺亚已以NewCo形式至少达成两项合作。

2024年7月，康诺亚将两款双抗新药CM512、CM536的大中华区外全球权益授权给Belenos Biosciences，获得1500万美元预付款、1.7亿美元里程碑金额，以及特定比例的销售分成。康诺亚全资附属公司一桥香港持有Belenos 30.01%的股份。

同年11月，康诺亚宣布与Platina Medicines（下文简称“PML”）订立独家许可协议，授予PML在全球（不包括大中华区）的研究、开发、生产、注册及商业化BCMA/CD3双抗CM336的独家权利。由此，康诺亚可获得1600万美元的首付款和近期付款，最多6.1亿美元的额外付款及销售分成，以及PML母公司Ouro Medicines的少数股权。

参考资料：

自身免疫 - 康诺亚生物 - Keymed Biosciences | 首页

https://mp.weixin.qq.com/s/tg_u_fG_Vp_APR2GdVLTEw 

（转自：写意宣发）