守夜神经科学重点关注2024年企业成就和即将到来的2025年里程碑

-正在报告2025年第一季度评估VG-3927治疗阿尔茨海默病的第一阶段临床试验的数据-

-计划于2025年第二季度在ALSP中评估iluzanebart的IGNITE第二期临床试验的最终分析-

-公司为2025年持续的运营进步做好了准备-

马萨诸塞州沃特敦，2025年1月8日(Global Newswire)--Vigil NeuroScience，Inc.(纳斯达克股票代码：VIGL)是一家临床阶段的生物技术公司，致力于利用小胶质细胞的力量治疗神经退行性疾病，今天重点介绍了2024年的公司成就和即将到来的2025年里程碑。

Vigil公司总裁兼首席执行官伊万娜·马科维奇̌ević-LieBisch博士说：“2024年是业务执行力强劲的一年，这得益于我们的两个TREM2激动剂项目VG-3927和伊鲁扎内巴特的进展，以及赛诺菲的4,000万美元战略投资。推进这些临床计划需要强大的科学和承诺，我们仍然专注于在2025年第一季度提供关于VG-3927的第一阶段数据，在2025年第二季度提供关于伊鲁扎尼巴特的第二阶段数据，这两个数据都是扩大我们的科学洞察力并将这些计划发展成潜在疗法的有意义的里程碑。

2024项关键成果

Iluzanebart，单抗TREM2激动剂：

VG-3927，小分子TREM2激动剂：

公司：

2025个里程碑

Magovčević-LieBisch博士总结道：“在2024年势头的基础上，我们计划在2025年上半年报告VG-3927和伊鲁扎尼巴特的关键数据。我们预计这些开发里程碑将进一步支持我们为ALSP和AD患者带来潜在变革性疗法的努力。”展望未来，我们的目标是利用我们在小胶质生物学方面的深厚专业知识，探索其他治疗其他罕见和常见神经退行性疾病的靶点。

关于Vigil神经科学

Vigil NeuroScience是一家临床阶段的生物技术公司，专注于通过恢复小胶质细胞的警惕来治疗罕见和常见的神经退行性疾病。小胶质细胞是大脑的前哨免疫细胞。Vgil正在利用现代神经科学药物开发工具，跨越多种治疗方式，努力开发基于精确的治疗方法，以改善患者及其家人的生活。Iluzanebart是Vigil的主要临床候选药物，是一种针对髓样细胞上表达的人类触发受体2(TREM2)的全人单抗激动剂，用于治疗成人起病的轴突球形和色素胶质细胞白质脑病(ALSP)，这是一种罕见的致命神经退行性疾病。VIGIL还在开发一种新型小分子TREM2激动剂VG-3927，用于治疗与小胶质细胞功能障碍相关的常见神经退行性疾病，最初的重点是阿尔茨海默病(AD)患者，包括一些携带TREM2和其他疾病相关变体的患者。

前瞻性陈述本新闻稿包括含有Vigil NeuroScience(“Vigil”或“公司”)根据联邦证券法的安全港条款作出的“前瞻性陈述”的某些披露，包括但不限于以下方面的明示或暗示陈述：公司的战略、业务计划和焦点；公司候选产品的潜在治疗益处，包括iluzanebart和VG-3927，以及此类计划的预期治疗益处以及改善患者及其家人生活的能力；Vigil计划临床开发的进展和时机，包括来自IGNITE第二阶段临床试验和VG-3927第一阶段临床试验的数据的可用性和预期的报告时间；对观察结果的信念；分析迄今的临床前研究和临床试验数据；以及公司与监管机构互动的时间和结果，包括与FDA关于加速批准途径的互动。前瞻性陈述基于Vigil目前的预期，受难以预测的内在不确定性、风险和假设的影响。可能导致实际结果不同的因素包括但不限于：与候选产品开发中固有的不确定性有关的风险和不确定性，包括研究活动的进行和临床试验的进行；临床试验结果和数据的可用性和时间性的不确定性；先前临床前研究和临床试验的结果是否将预测后续临床前研究和临床试验的结果；以及FDA提供的额外监管信息的时间和内容；以及在该公司提交给美国证券交易委员会(SEC)的文件中发现的风险和不确定性，包括Vigil截至2024年9月30日的Form 10-Q季度报告以及Vigil向SEC提交的任何后续文件。本公告中包含的前瞻性陈述是截至本日作出的，除非适用法律要求，否则Vigil不承担更新此类信息的责任。读者不应依赖本页上的最新信息或发布日期后的准确信息。网上发布信息

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