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Citius Oncology聘请Jefferies担任独家财务顾问，探索战略替代方案
2025-01-06 20:50
Jefferies的参与强调了Citius Oncology致力于探索所有途径，以增强其战略定位，并推进其改善肿瘤学患者结局的使命。正在考虑的战略备选方案可能包括但不限于伙伴关系、合资企业、合并、收购、许可或其他战略交易。
Citius Oncology首席执行官伦纳德·马祖尔表示：“我们很高兴能与在生命科学领域拥有深厚专业知识的全球领先投资银行Jefferies合作，帮助我们探索符合我们长期愿景的机会。在我们准备推出我们的第一种癌症疗法之际，现在是审查符合患者和股东最佳利益的选择的好时机。”我们的目标是通过在肿瘤学领域产生有意义的影响来为股东提供价值。 Citius Oncology致力于将LYMPHIR™商业化，该药最近获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，用于治疗经过至少一次系统治疗后复发或难治性I-III期皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者。 本公司没有为战略接触设定具体的时间表，并且不打算披露进展，除非董事会批准了特定的交易或行动方案，或者公司以其他方式确定披露是适当的或必要的。然而，不能保证这一过程将导致战略交易或其他替代方案。关于LYMPHIR™(Denileukin diftitox-cxdl)
LYMPHIR是一种针对复发或难治性CTCL的靶向免疫疗法，经至少一次系统治疗后，被指定用于I-III期疾病。它是一种将白喉毒素片段与IL-2受体结合区结合的重组融合蛋白。该试剂与细胞表面的IL-2受体特异性结合，导致进入细胞的白喉毒素片段抑制蛋白质合成。在摄取到细胞内后，dT片段被切割，游离的dt片段抑制蛋白质合成，导致细胞死亡。Denileukin diftitox-cxdl通过对表达IL-2R的肿瘤的直接细胞杀伤作用，证明了耗尽免疫抑制调节性T淋巴细胞(Tregs)和抗肿瘤活性的能力。 2021年，地氟妥钠在日本获得了治疗CTCL和PTCL的监管批准。随后，在2021年，Citius获得了独家许可证，有权在除日本和亚洲某些地区以外的所有市场开发和商业化LYMPHIR。LYMPHIR于2024年8月获得FDA批准。关于Citius Oncology Inc.
Citius Oncology，Inc.(纳斯达克市场代码：CTOR)是一个开发和商业化新型靶向肿瘤疗法的平台。2024年8月，其主要资产LYMPHIR获得FDA批准，用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的复发或难治性CTCL成人患者。管理层估计，LYMPHIR的初始市场目前超过4亿美元，而且还在增长，现有疗法无法提供足够的服务。强大的知识产权保护涵盖孤儿药物指定、复杂技术、商业秘密和正在申请的免疫肿瘤学专利，作为检查点抑制剂的联合疗法，将进一步支持Citius Oncology的竞争地位。欲了解更多信息，请访问www.citiusonc.com。关于Citius Pharmaceuticals，Inc.
Citius Pharmaceuticals，Inc.（纳斯达克股票代码：CTXR）是一家致力于开发和商业化一流重症监护产品的生物制药公司。2024年8月，FDA批准了LyMPHIR，这是一种靶向免疫疗法，用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的初始适应症。Citius Pharma的后期管道还包括Mino-Lok®，一种抗生素锁紧溶液，用于挽救导管相关血流感染患者的导管，以及CITI-002（Halo-Lido），一种用于缓解痔疮的局部制剂。Mino-Lok的第三期试验和Halo-Lido的第2b期试验已于2023年完成。Mino-Lok达到了3期试验的主要和次要终点。Citius正在积极与FDA合作，概述这两个计划的下一步步骤。Citius Pharmaceuticals拥有Citius Oncology 92%的股份。欲了解更多信息，请访问www.citiuspharma.com。
前瞻性陈述
本新闻稿可能包含1933年证券法第27A节和1934年证券交易法第21E节所指的“前瞻性陈述”。这些声明是基于我们对影响Citius的未来事件的预期和信念做出的。您可以通过以下事实来识别这些声明：它们使用诸如“Will”、“Prepate”、“Estiate”、“Expect”、“plan”、“Shout”和“May”等词和术语，以及将来日期的类似含义或用法。前瞻性陈述基于管理层目前的预期，受风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和股价产生负面影响。可能导致实际结果与当前预期大不相同的因素包括：战略备选审查过程的目标能否实现；战略交易的时间、条款、结构、收益和成本(如果有)；战略备选方案审查及其宣布可能对以下方面产生不利影响：公司留住和聘用关键人员以及维持业务关系的能力；我们将LYMPHIR和我们可能获得FDA批准的任何其他候选产品商业化的能力；我们对大量额外资金的需求；我们候选产品的估计市场及其被任何市场接受的程度；我们候选产品影响目标患者群体生活质量的能力；与研究和开发活动结果相关的风险，包括来自我们现有和任何新的流水线资产的风险；我们对第三方供应商的依赖；这些因素包括：我们获得cGMP商业规模供应的能力；我们在融资和战略协议及关系下获得、执行和维持的能力；与临床前和临床测试有关的不确定性；正在开发的产品的早期阶段；市场和其他条件；与我们的增长战略相关的风险；专利和知识产权问题；我们成功和及时识别、收购、关闭和整合候选产品和公司的能力；政府监管；竞争；以及我们提交给美国证券交易委员会的文件中描述的其他风险。这些风险已经并可能进一步受到未来任何公共卫生风险的影响。因此，这些前瞻性陈述并不构成对未来业绩的保证，请不要过分依赖这些前瞻性陈述。有关我们业务的风险在美国证券交易委员会(SEC)的文件中有详细描述，这些文件可在SEC的网站www.sec.gov上查阅，包括Citius Oncology和Citius Pharma于2024年12月27日提交给SEC的Form 10-K年度报告中，该报告在我们随后提交给SEC的文件中进行了更新。这些前瞻性陈述仅在本文发布之日发表，我们明确表示不承担任何义务或承诺公开发布对本文中包含的任何前瞻性陈述的任何更新或修订，以反映我们的预期的任何变化或任何此类陈述所基于的事件、条件或情况的任何变化，除非法律要求。投资者联系人：Ilanit Allen ir@citiuspharma.com 908-967-6677 x113
媒体联系方式：STIR-Communications Greg Salsburg Greg@stir-ciplations.com
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来源Citius Oncology，Inc.
