Teva Pharmaceutical发布了令人印象深刻的胃相关疾病II期候选数据

Teva制药工业有限公司(纽约证券交易所股票代码：TEVA)和赛诺菲公司(NASDAQ：SNY)的第二阶段缓解UCD研究在溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者中达到了其主要终点。

在缓解UCD研究中，服用duvakitug的溃疡性结肠炎患者在第14周获得临床缓解的比例分别为36.2%(低剂量)和47.8%(安慰剂组为20.45%)，安慰剂调整率分别为15.7%(低剂量)和27.4%(高剂量)。

美国银行证券将Teva的目标价从23美元上调至25美元，评级为买入，反映出Duvakitug治疗炎症性肠病(IBD)的第二阶段数据更新强劲。

根据数据和新兴产品的优势，分析师预测名义最高销售额约为20亿美元(由合作伙伴预订)，其中Teva将占据利润的一半。

鉴于到2030年对利润的预期影响，美国银行将Teva创新投资组合的长期实力考虑在内，将估值倍数应用于2025年估计的EV/EBITDA。

合作伙伴关系里程碑付款提供了可靠的现金流，分析师认为，随着公司转向注重增长的执行，股票有增值的潜力。

TL1A类药物在过去两年中已经出现，领头的是默克公司(纽约证券交易所代码：MRK)普罗米修斯公司强劲的第二阶段数据，紧随其后的是罗氏控股公司(OTC：RHHBY)的竞争对手ASSET的类似数据。

美国银行写道，TL1A是一种可以提供非常好的安全性特征的药物，可以与市场领先的武田制药有限公司(纽约证券交易所代码：Tak)Entyvio相媲美，而且在所有主要患者亚组中都有很高的有效率。

Teva在2期约240名患者中的数据更新显示，UC人群中经安慰剂调整的Mayo缓解评分为16%-27%，与竞争对手相比，高剂量更有利。

Teva价格行动：周三公布的Teva制药股票上涨3.23%，至21.56美元。

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图片来源：Courtey Teva制药工业