Elevation Oncology通过提名EO-1022扩大了管道，这是一种用于治疗HER 3表达实体瘤的HER 3 ADC

--EO-1022由抗HER3单抗Serbantumab和MMAE有效载荷组成-

--根据最近与Synaffix签署的全球许可协议，EO-1022利用该公司的GlycoConnect®和HydraSpace®ADC技术进行糖链位点特定结合和SYNstatin E™接头-有效负载--

-Elevation Oncology预计在2025年上半年提交EO-1022临床前数据，并在2026年提交IND申请-

波士顿，2024年12月12日/美通社/--Elevation Oncology，Inc.(纳斯达克股票代码：ELEV)是一家专注于发现和开发选择性癌症疗法的创新肿瘤学公司，该公司今天宣布提名EO-1022作为其HER3 ADC开发候选者。EO-1022目前正在进行临床前开发，Elevation Oncology预计将在2026年提交研究新药(IND)申请。

HER3是一种在多种实体肿瘤中表达的蛋白，包括乳腺癌、EGFR突变的非小细胞肺癌和胰腺癌，通常与不良的临床结果有关。EO-1022是一种分化的ADC，含有Serbantumab、抗HER3单抗(MAb)和单甲基金黄色素E(MMAE)有效载荷，并与糖链特异性结合。正在开发EO-1022，用于治疗表达HER3的实体肿瘤患者。

Elevation Oncology总裁兼首席执行官Joseph Fera说：“我们HER3-ADC开发候选人的提名标志着Elevation肿瘤学在支持我们的ADC流水线方面的一个关键里程碑。EO-1022结合了Serbantumab抗体和最先进的ADC部位特定技术。我们相信Seribantumab非常适合用于ADC，因为它在向表达HER3的癌细胞输送细胞毒有效载荷方面具有选择性，而且其耐受性良好的安全性在多项研究的900多名患者中得到了证明。”这一计划是在利用我们的ADC和肿瘤学药物开发专业知识开发创新的、选择性的癌症疗法以满足重大未得到满足的需求方面又向前迈进了一步。我们期待着在2025年上半年分享EO-1022的临床前数据，因为我们继续将这项资产推向临床。

同样在今天，Elevation Oncology宣布它已经与Synaffix B.V.(Synaffix)达成了一项许可协议。这项许可协议使Elevation Oncology得以在全球范围内使用Synaffix的临床阶段特定部位的模数转换技术平台，其中包括GlycoConnect®抗体结合技术、HydraSpace®极性间隔物技术以及ToxSYN®接头有效载荷SYNstatin E™。授予GlycoConnect®和HydraSpace®Technologies的许可证是HER3作为单一目标与SYNstatin E®链接器有效负载相结合的独家许可证。

Elevation Oncology首席科学官David Dornan博士说：“HER3在各种癌症类型中广泛表达，使其成为创新治疗策略的一个引人注目的靶点。我们相信，ADC方法具有独特的地位，可以充分释放HER3的临床潜力。”我们很高兴能提名EO-1022，它利用了Synaffix公司最先进的特定部位连接和差异化连接器有效载荷，具有潜在的同类最佳特性。我们期待着推进我们的管道，努力改变对过表达HER3的实体肿瘤患者的护理和治疗。

Synaffix负责人Peter van de Sande表示：“作为ADC领域的专门合作伙伴，Synaffix很高兴能与Elevation Oncology合作，推动ADC创新的边界。”凭借我们最先进的ADC技术平台和建立的供应链，Elevation处于有利地位，可以加快其差异化的HER3 ADC的开发。

关于Elevation Oncology，Inc.

Elevation Oncology是一家创新的肿瘤学公司，专注于发现和开发选择性癌症疗法，以治疗具有重大未满足医疗需求的一系列实体肿瘤患者。我们正在利用我们的ADC专业知识来推进一种新的流水线，最初针对肿瘤学中两个经过临床验证的靶点，Claudin 18.2和HER3。我们的主要候选药物EO-3021是一种潜在的同类最佳的Claudin 18.2 ADC，目前正在对表达Claudin 18.2的晚期、无法切除或转移性胃/胃食管腺癌患者的1期试验(NCT05980416)的剂量扩展部分进行评估。我们还在通过临床前开发推进EO-1022，这是一种针对HER3的ADC，用于治疗表达HER3的实体肿瘤患者。欲了解更多信息，请访问www.ElevationOncology.com。

关于Synaffix

Synaffix B.V.是一家生物技术公司，它使用其基于GlycoConnect®、HydraSpace®和ToxSYN®技术的临床阶段特定地点的ADC技术平台，使任何拥有抗体的公司都可以在Synaffix的单一许可证下开发专有的同类最佳ADC产品。

由于建立了技术组件供应链，Synaffix平台实现了快速到临床的时间表。*Synaffix持有其技术的授权专利。Synaffix的商业模式是针对特定目标的技术外包许可，现有的交易包括ADC治疗公司、Mersana治疗公司、上海Miracogen(被乐普生物制药公司收购)、Innoent Biologics、Kyowa Kirin、Genmab、MacroGenics、Amgen、蜂鸟生物科学公司、Chong Kun Dang Pharma、ABL Bio、Sotio Biotech、Kivu Bioscience、BigHat Bioscience、Illumina和Elevation Oncology。

Synaffix于2023年6月被龙沙(Six：Lonn)完全收购。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年“私人证券诉讼改革法”中“安全港”条款所指的前瞻性陈述，包括但不限于预期的临床前开发活动、宣布临床前结果的预期时间、Elevation Oncology候选产品的潜在好处、Elevation Oncology候选产品的潜在市场机会以及Elevation Oncology候选产品治疗其目标适应症的能力。除历史事实以外的所有陈述均可被视为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述可能伴随着“目标”、“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“预期”、“预测”、“目标”、“打算”、“可能”、“可能”、“计划”、“可能”、“可能”、“将”、“将”等类似含义的词语和术语。尽管Elevation Oncology认为此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但Elevation Oncology不能保证未来的事件、结果、行动、活动水平、业绩或成就，生物技术开发的时间和结果以及潜在的监管批准本身也是不确定的。前瞻性陈述会受到风险和不确定性的影响，可能会导致Elevation Oncology的实际活动或结果与任何前瞻性陈述中表述的内容大不相同，包括与Elevation Oncology推进其候选产品的能力、临床前研究和临床试验的时间和结果、候选产品的批准和商业化、潜在监管指定的接收和时机、Elevation Oncology为开发活动提供资金和实现开发目标的能力、Elevation Oncology保护知识产权的能力、Elevation Oncology与第三方建立和保持合作的能力有关的风险和不确定性。以及在美国证券交易委员会不时提交的Elevation Oncology文件中“风险因素”标题下描述的其他风险和不确定性。这些前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日发表，Elevation Oncology没有义务修改或更新任何前瞻性陈述，以反映此后发生的事件或情况。

Elevation Oncology Investors and Media Contact

Gracie Tang投资者关系和企业公关高级总监gtong@levationoncology.com

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