Nuvalent任命Grant Bestival为董事会成员

亚洲网马萨诸塞州坎布里奇12月9日电临床阶段生物制药公司Nuvalal，Inc.(纳斯达克市场代码：NUVL)今天宣布任命格兰特·博格尔为董事会成员。

“格兰特公司在领导肿瘤学生物技术公司的发展和发展方面取得了成功，这扩大了我们的董事会，因为我们正在努力争取在2026年从我们的新型激酶抑制剂流水线中获得可能的第一个批准，”Nuvality公司首席执行官詹姆斯·波特博士说。我们欢迎他在引导从开发向商业化过渡方面的合作和见解，因为我们正在为2025年我们两个平行领先项目预期的关键数据读数做准备，如果获得批准，我们还将建立将我们的疗法带给癌症患者所需的额外基础设施。

博格尔先生在创建和发展生物技术公司方面拥有近40年的成熟领导力，为新价董事会带来了经验。在他的整个职业生涯中，他曾在几家专业制药和生物技术公司担任高级领导职务，并作为美国最大的社区肿瘤学实践网络美国肿瘤学领导的一部分与肿瘤学家一起工作。他在肿瘤学领域拥有公认的成功记录，并指导了许多产品从早期开发到商业化。最近，博格尔担任爱彼哲公司的首席执行长，并在2022年监督了益普森对该公司的收购。在此之前，博格尔先生是TESARO的高级副总裁兼首席商务官，该公司于2018年被葛兰素史克收购。此前，他曾在McKesson Specialty Health/U.S.Oncology担任制药和生物技术解决方案高级副总裁。

博格尔先生说：“通过开发旨在满足医生明确的医疗需求的分子，Nuvality展示了实现患者变革的坚定承诺。它以患者为中心的方法为从发现到临床开发铺平了一条直接的道路，该公司目前正在努力将其向癌症患者提供新一代精确靶向治疗的愿景变为现实，”博格尔说。我很荣幸能在公司发展历程中如此激动人心的时刻加入董事会，我期待着与这个团队一起工作，朝着我们共同的使命努力，为尽可能多的患者带来积极影响。

博格尔先生目前在Myrobalan治疗公司和位于康涅狄格州哈特福德的美国聋人学校董事会任职。在被任命为首席执行官之前，他曾在Epichyme董事会任职，并担任薪酬委员会成员。博格尔在达特茅斯学院获得了经济学学士学位，在哥伦比亚大学获得了工商管理硕士学位，并于2020年成为哈佛大学高级领导力倡议的研究员。

Nuvality目前正在招募患者参加其新型ROS1选择性抑制剂齐德萨米尼的ARROS-1临床试验和其新型ALK选择性抑制剂NVL-655的Alkove-1临床试验的全球第二阶段部分。该公司预计将在2025年报告这两项试验的关键数据。此外，该公司计划在2025年上半年启动3期全球随机对照ALKAZAR试验，以评估NVL-655与当前治疗标准阿莱克替尼(Alectinib)治疗TKI初治ALK阳性非小细胞肺癌患者的疗效。Zidesamtinib和NVL-655旨在解决紧急治疗耐药、偏离目标的中枢神经系统不良事件和脑转移等临床挑战，这些挑战可能会限制目前可用的激酶抑制剂的使用。该公司还在招募患者参加1a/1b期HEROEX-1试验，评估其新型HER2选择性抑制剂NVL-330用于HER2改变的非小细胞肺癌患者，并继续推进积极的发现管道。

新价新价公司(纳斯达克市场代码：NUVL)是一家临床阶段的生物制药公司，专注于为癌症患者创造精确的定向疗法，旨在克服现有疗法对临床证明的激酶靶标的限制。我们利用化学和基于结构的药物设计方面的深厚专业知识，开发具有克服耐药性、将不良事件降至最低、解决脑转移和驱动更持久反应的潜力的创新小分子。Nuvality正在推进一条强大的管道，用于ROS1阳性、ALK阳性和HER2改变的非小细胞肺癌的候选研究，以及多个发现阶段的研究计划。

前瞻性陈述本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述，包括但不限于关于Nuvality的战略、业务计划和重点的暗示和明确陈述；数据宣布、临床试验启动和FDA产品批准的预期时间；Zidesamtinib、NVL-655和NVL-330的临床开发计划；ALKAZAR试验的设计和时间；Nuvaly的临床试验的设计和招募，包括ARROS-1和ALKOVE-1的预期关键注册指导设计；诺瓦尔公司的流水线计划的潜力，包括齐德萨米尼、NVL-655和NVL-330；数据读数和演示的影响；努瓦莱斯公司治疗癌症的研究和开发计划；以及与药物开发相关的风险和不确定性。“可能”、“可能”、“将会”、“可能”、“将会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“目标”、“目标”、“打算”、“相信”、“预期”、“估计”、“寻求”、“预测”、“未来”、“计划”、“潜力”、“继续”，“目标”或这些术语的否定以及类似的词语或表述旨在识别前瞻性陈述，尽管并不是所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。药物开发和商业化涉及很高的风险，只有少数研究和开发计划导致产品商业化。你不应该过分依赖这些陈述或提供的科学数据。

本新闻稿中的任何前瞻性陈述都是基于管理层当前的预期和信念，受一些风险、不确定因素和重要因素的影响，这些风险、不确定性和重要因素可能会导致实际事件或结果与本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述所表达或暗示的内容大不相同，这些风险包括但不限于：Nuvalal可能未完全登记其临床试验或登记所需时间比预期更长的风险；额外数据、分析或在临床试验期间获得的结果可能引起的意外担忧；早期临床试验结果可能无法预测后期临床试验结果的风险；来自我们的临床试验的数据可能不足以支持注册的风险，以及在寻求注册我们的齐德萨米尼或NVL-655候选产品之前可能需要新药进行一项或多项额外研究或试验的风险；新药可能无法实现其OnTarget 2026运营计划中规定的目标和里程碑的风险；不良安全事件的发生；FDA可能不会在我们预期的时间内或根本不批准我们的潜在产品的风险；意想不到的成本、延迟或其他意想不到的障碍的风险；新药可能无法从其发现计划提名候选药物的风险；这些风险包括：公共卫生突发事件或全球地缘政治环境对Nuvality临床试验、战略和未来运营的时间和预期时间及结果的直接或间接影响，包括ARORS-1、ALKOVE-1、ALKAZAR和HEROEX-1试验；Nuvality计划与监管机构互动的时间和结果；以及与获取、维护和保护Nuvality知识产权相关的风险。这些和其他风险和不确定因素在Nuvality公司截至2024年9月30日的季度报告10-Q表格中题为“风险因素”的章节以及之前和以后提交给证券交易委员会的文件中有更详细的描述。此外，任何前瞻性陈述仅代表Nuvalal截至今天的观点，不应被视为代表其截至任何后续日期的观点。Nuvalal明确表示不承担更新任何前瞻性陈述的义务。

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来源Nuvality，Inc.