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2024-11-19 01:37
这项名为OPTION的临床研究比较了Watchman Flx与直接口服抗凝剂和华法林在降低心脏消融术后非瓣膜性房颤患者中风风险方面的作用。
该公司表示,该试验在36个月时达到了非程序性大出血或临床相关的非大出血的主要安全终点,并在36个月时达到了全因死亡、中风或系统性血栓的主要疗效终点。波士顿科学公司(BSX)在美国心脏协会2024年科学会议上公布了这一数据。这些数据也发表在《新英格兰医学杂志》上。
该公司最新一代的Watchman Fax Pro LAAC设备于2023年获得批准。