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2024-11-12 02:48
细节:AbbVie宣布,其两个第二阶段Empower试验调查了emraclidine作为成人精神分裂症患者每日一次的口服单一疗法,但没有达到他们的主要终点。
与安慰剂组相比,试验第6周时阳性和阴性症状量表(PANSS)总分的变化在统计学上没有显著改善。虽然临床试验没有达到其主要终点,但阿曲利定耐受性良好,安全性与1b期试验中观察到的情况相当。
AbbVie负责研发的执行副总裁兼首席科学官Roopal Thakkar表示:“虽然我们对结果感到失望,但我们仍在继续分析数据,以确定下一步行动。” 我们要感谢研究参与者和他们的亲人,以及我们的临床调查网站网络,感谢他们参与这些试验。我们相信,我们的创新流水线将继续为患者带来有意义的治疗方法,我们将继续致力于为精神和神经疾病患者寻找更好的治疗方法。“相关链接:AbbVie‘s Emraclidine治疗精神分裂症’出人意料地令人失望‘,分析师称Pipeline被低估
AbbVie是一家专注于免疫学和神经科学的大型制药公司,而百时美施贵宝虽然规模较小,但专注于肿瘤学和心血管疾病的治疗。 美国食品和药物管理局在9月份批准了KarunaTreateutics的KarXT。这是自20世纪50年代以来第一个获得批准的精神分裂症药物。百时美施贵宝去年以每股330美元的现金收购了卡鲁纳治疗公司。BMY价格行动:根据Benzinga Pro的数据,截至发布时,百时美施贵宝的股票上涨了11%,至60.12美元。
图片来源:百时美施贵宝