Rigel Pharmaceuticals在与美国FDA协商后为GAVRETO发出致医疗保健提供者的信，用于治疗转染期间转移性重排的成人患者

Rigel Pharmaceuticals，Inc（“Rigel”）（纳斯达克股票代码：RIGL），一家专注于血液系统疾病和癌症的商业阶段生物技术公司，今天宣布，在与美国食品药品监督管理局（FDA）协商后，将发布一封关于GAVRETO®（普拉塞替尼）新安全信号的致医疗保健提供者（DHCP）信。GAVRETO用于治疗通过FDA批准的检测检测到的转染期间转移性重排（RET）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，以及需要全身治疗且放射性碘难治性（如果放射性碘适用）的12岁及以上晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和儿童患者。DHCP信函已发布到GAVRETO医疗保健提供商网站www.gavreto-hcp.com。