参加BioVie 2024年11月7日独家现场投资者网络研讨会和问答环节

2024年10月23日，内华达州卡森市(Global Newswire)--BioVie Inc.(纳斯达克股票代码：BIVI)，一家临床阶段的公司，正在开发治疗神经和神经退行性疾病以及晚期肝病的创新药物疗法，很高兴邀请投资者参加2024年11月7日下午4点15分举行的网络研讨会。Et.

这次独家活动由红筹公司主办，BioVie总裁兼首席执行官Cuong Do将分享对该公司正在筹备的帕金森氏病(PD)、慢性COVID(LC)、阿尔茨海默病(AD)和与晚期肝病相关的腹水等中晚期临床项目的见解和发展。

BioVie的主要资产bezisterim(前身为NE3107)已证明有能力调节肿瘤坏死因子α的产生，导致显著的临床改善。在临床研究中，服用bezisterim的患者炎症和胰岛素抵抗减轻，运动控制得到改善，帕金森病患者出现“晨起”症状，阿尔茨海默病患者认知能力下降的速度减缓，脑成像扫描改善，DNA甲基化水平降低。该公司的战略重点包括在2024年底或2025年初启动PD的2b阶段试验，在2025年初启动由美国国防部(DOD)拨款全额资助的探索性第二阶段试验，并在2025年底启动AD的第三阶段试验，每天一次的新配方贝齐斯特林。该公司还在继续就Bezisterim的地域权进行合作讨论，并计划在找到合适的合作伙伴后，开始BIV201(持续输液特利加压素)的腹水3期试验。

要注册参加免费网络研讨会，请访问：

问题可以预先提交到BIVI@redchip.com或在现场活动期间在线提交。

BioVie公司(纳斯达克市场代码：BIVI)是一家临床阶段的公司，开发用于治疗神经和神经退行性疾病(慢性COVID、阿尔茨海默病和帕金森病)和晚期肝病的创新药物疗法。在神经退行性疾病中，该公司的候选药物bezisterim可以抑制细胞外信号调节激酶和转录因子-kB的炎症激活，以及相关的神经炎症和胰岛素抵抗，但不能抑制ERK和NFkB的稳态功能(例如，胰岛素信号以及神经元的生长和存活)。神经炎症和胰岛素抵抗都是AD和PD的驱动因素。持续性全身炎症和神经炎症是有慢性COVID神经系统症状的患者的主要特征。在肝脏疾病方面，该公司的孤儿候选药物BIV201(持续输注特利加压素)，具有FDA的快速通道状态，正在接受FDA关于设计BIV201第三阶段临床测试的指导，以减少患有肝硬变和腹水的参与者的进一步失代偿。这种活性物质在美国和大约40个国家获得批准，用于治疗晚期肝硬变的相关并发症。有关更多信息，请访问

前瞻性陈述本新闻稿包含前瞻性陈述，这些前瞻性陈述可以通过诸如“预期”、“期待”、“预期”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”、“将”、“项目”或类似含义的词语来识别。尽管BioVie Inc.认为这样的前瞻性陈述是基于合理的假设，但它不能保证它的预期会得到实现。实际结果可能与本文陈述中表达或暗示的内容大不相同，原因包括公司以合理条款成功筹集足够资本的能力、手头的可用现金以及合同和法定限制，这些限制可能会削弱我们支付未来股息的能力、我们完成临床前或临床研究并为我们的候选产品获得批准的能力、我们成功抗辩未来潜在诉讼的能力、当地或国家经济状况的变化以及各种额外风险，其中许多现在是未知的，通常不是公司所能控制的，这些风险在公司不时提交给证券交易委员会的报告中进行了详细阐述。包括Form 10-Q季度报告、Form 8-K报告和Form 10-K年度报告。除法律要求外，BioVie Inc.不承担更新本文中包含的任何声明(包括任何前瞻性声明)的任何义务。

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