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2024-10-19 04:02
新型FARRAWAVE ™ NV消融导管和FARAWiew ™软件与OPAL HDx™标测系统相结合,在脉冲场消融期间提供可视化
马萨诸塞州马尔堡2024年10月18日/美通社/ --波士顿科学公司(纽约证券交易所代码:BMX)今天宣布,该公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗阵发性心房颤动(AF),并获得FDA 510(k)批准新的FARAVIEW™软件,该软件将结合起来,为使用FARAPULSE™脉冲场消融(PFA)系统的心脏消融手术提供可视化。这些技术仅与波士顿科学公司现有的心脏标测技术和公司最新产品OPAL HDx™标测系统兼容。