简体
  • 简体中文
  • 繁体中文

热门资讯> 正文

周四辉瑞股票发生了什么?

2024-10-10 22:44

周四,辉瑞公司(纽约证券交易所代码:PFE)的大股东Starboard Value LP向该公司董事会发出了一封信。

Starboard Value表示,他们计划在10月16日与首席执行官阿尔伯特·布拉、香塔努·纳拉延以及可能的其他董事会成员举行会议。他们计划分享他们的观点,并讨论辉瑞的未来方向。

另请阅读:辉瑞前高管伊恩·里德和弗兰克·达梅里奥在右翼激进主义中支持阿尔伯特·博拉的领导:“将为股东带来价值。”

这封信强调了最近的媒体报道,作为尽职调查过程的一部分,Starboard联系了公司前首席执行官伊恩·里德和前首席财务官弗兰克·达梅里奥。

里德和达梅里奥都对辉瑞目前的发展轨迹表示担忧。作为前高管和对辉瑞利益相关者有深刻了解的重要个人股东,他们表达了共同的愿望,希望公司走上更有前途的道路,并提供帮助。

这封信指出,与前高管的互动仅限于此,这与公开可获得的信息一致。

这封信补充说,辉瑞内部的个人或他们的代表据称已经联系了里德和达梅里奥,威胁要采取法律行动,追回先前的薪酬,并取消未授予的业绩股票部门,除非他们公开支持现任首席执行官。

股东敦促董事会成立一个由不偏不倚的成员组成的特别委员会来调查此事,确定谁授权了这种行为,并追究责任方的责任。

同时,辉瑞公司发布了转移性去势抵抗前列腺癌(MCRPC)患者Talzenna联合Xtandi(苯扎鲁胺)的TALAPRO-2研究的最终预先指定总生存期(OS)分析的TOPLINE结果。

结果显示,与单用Xtandi相比,所有患者(队列1)和同源重组修复(HRR)基因突变的mCRPC患者(队列2)的最终OS改善具有统计学意义和临床意义。

在最终分析时,放射学无进展生存率(RPFS)的临床有意义的改善在两个队列中都保持在先前报道的初步分析和发表在《柳叶刀》上的基础上。

FDA于2023年6月批准Talzenna联合Xtandi治疗HRR基因突变的mCRPC成年患者。

欧盟委员会也在2024年1月批准了联合用药,用于化疗没有临床适应症的成年mCRPC患者。

价格走势:PFE股价周四下跌1.47%,至29.75美元。

阅读下一页:

通过Shutterstock拍摄照片

风险及免责提示:以上内容仅代表作者的个人立场和观点,不代表华盛的任何立场,华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。