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What's Going On With Pfizer Stock On Thursday?

2024-10-10 22:44

周四,辉瑞公司(Pfizer Inc.)的重要股东Starboard Value LP。(NYSE:PFE)向公司董事会发出了一封信。

Starboard Value表示,他们已安排于10月16日与首席执行官Albert Bourla、Shantanu Narayen以及其他可能的董事会成员会面。他们计划分享自己的观点并讨论辉瑞的未来方向。

另请阅读:辉瑞前高管伊恩·里德(Ian Read)和弗兰克·达梅利奥(Frank D ' Amelio)支持阿尔伯特·布尔拉(Albert Bourla)在右舷行动主义中的领导力:“将为股东带来价值。”

这封信强调了最近的媒体报道,称Starboard联系了公司前首席执行官Ian Read和前首席财务官Frank D ' Amelio,作为尽职调查流程的一部分。

里德先生和达阿梅里奥先生都对辉瑞目前的发展轨迹表示担忧。作为对辉瑞利益相关者有深入了解的前高管和重要个人股东,他们表达了公司追求更有前途的道路的共同愿望,并提供了帮助。

信中指出,与前高管的互动仅限于此,这与公开信息相符。

信中补充说,据称辉瑞内部的个人或其代表已联系里德先生和达阿梅里奥先生,威胁要采取法律行动、收回先前的报酬并取消未归属的绩效股票单位,除非他们公开支持现任首席执行官。

股东敦促董事会成立一个由公正成员组成的特别委员会来调查此事,确定谁授权此类行动,并追究责任方的责任。

与此同时,辉瑞发布了Talzenna(talazoparib)与Xtandi(恩杂鲁胺)联合治疗转移性阉割抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的TALAPRO-2研究的最终预先指定总生存期(OS)分析的总体结果。

结果显示,与Xtandi单独治疗相比,所有入组者(队列1)和具有同质重组修复(HRR)基因突变的mCRPC患者(队列2)的最终OS出现了统计学显着且具有临床意义的改善。

在最终分析时,根据之前在《柳叶刀》上报告和发表的先前主要分析,两个队列中放射学无进展生存期(rPF)均保持了具有临床意义的改善。

2023年6月,FDA批准Talzenna与Xtandi联合治疗HRR基因突变mCRPC的成年患者。

欧盟委员会还于2024年1月批准该组合用于无临床化疗指征的mCRPC成人患者。

价格走势:周四最后一次检查时,PFE股价下跌1.47%,至29.75美元。

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照片来自Shutterstock

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