Psychedelics 2.0: Companies Explore Safer, More Targeted Therapies

迷幻药在治疗各种心理健康问题（包括创伤后应激障碍和抑郁症）方面表现出了希望，但他们经常面临显着的挑战。恶心、心血管风险以及潜在的“糟糕旅行”等副作用引起了临床医生和患者的担忧。据《时代》报道，MindState Design Labs和Atai Life Sciences（纳斯达克股票代码：ATAI）等公司正在开发新型迷幻药，有时称为Psychedelics 2.0，旨在以更低的风险提供治疗益处。

裸盖霉素、摇头丸和迷幻药等传统致幻剂通过促进神经可塑性来发挥作用，这有助于大脑形成新的连接并处理创伤。然而，这些物质可能需要时间，有时需要患者在医疗监督下忍受长达数小时的治疗。这种方案不仅给心理健康资源带来压力，而且对患者来说也令人畏惧。

MindState Design Labs首席执行官Dillan DiNardo将经典迷幻药描述为“有效，但它们既可怕又不可预测。“他的公司旨在完善迷幻药，以保留其心理健康益处，同时最大限度地减少不良影响。这些新型药物还可能减轻心理健康系统的负担，因为风险的降低可能会减少监测要求。

FDA最近拒绝批准摇头丸用于创伤后应激障碍治疗，理由是担心潜在的心脏风险和需要持续监测。Atai Life Sciences联合首席执行官Srinivas Rao博士解释说，这些挑战鼓励公司寻找更安全的替代方案。R-MDMA就是其中之一，它提供了更内省的体验，副作用更少。

Enveric Biosciences（纳斯达克股票代码：ENVB）等公司正在采取不同的方法，试图完全剥夺致幻剂的致幻作用。Enveric的首席执行官Joseph Tucker表示，非致幻版本的迷幻药如果有效，其作用可能很像抗抑郁药，无需进行广泛的临床治疗即可缓解症状。

然而，这种方法遭到了批评，一些研究人员认为迷幻体验本身对于治疗进展至关重要。研究表明，迷幻经历中常见的联系感与改善心理健康结果有关。

MindState Design Labs正在探索创造对大脑产生更有针对性影响的迷幻药的方法。迪纳多将致幻剂比作影响各种神经途径的“混杂分子”。通过磨练特定效果，MindState寻求减少传统迷幻药的混乱本质，并使治疗体验更具可预测性。

虽然这些发展提供了有希望的解决方案，但获得FDA批准和广泛接受的途径仍然复杂。未来的致幻剂是否能够在不具有传统化合物缺点的情况下提供心理健康益处将取决于正在进行的研究和临床试验。正如DiNardo指出的那样，“迷幻药并不是以积极的方式对每个人都有效。“但随着迷幻药2.0的进步，公司似乎对为心理健康挑战创造更多患者友好的疗法持乐观态度。

使用人工智能制作的封面图片