迷幻药2.0：公司探索更安全、更有针对性的治疗方法

迷幻药在治疗各种精神健康问题方面表现出了希望，包括创伤后应激障碍和抑郁症，但它们经常面临着显著的挑战。副作用，如恶心，心血管风险，以及潜在的“糟糕的旅行”，已经引起了临床医生和患者的关注。据《时代周刊》报道，MindState Design Labs和阿泰生命科学(纳斯达克股票代码：ATAI)等公司正在开发新形式的迷幻药，有时被称为迷幻药2.0，旨在以更低的风险提供治疗效果。

传统迷幻剂如裸盖菇素、MDMA和LSD通过促进神经可塑性发挥作用，神经可塑性帮助大脑形成新的连接并处理创伤。然而，这些物质可能是时间密集型的，有时需要患者在医疗监督下忍受长达数小时的治疗。这一方案不仅会给精神卫生资源带来压力，还会让患者望而却步。

MindState Design Labs的首席执行官迪兰·迪纳多形容经典的迷幻药“有效，但它们令人恐惧且不可预测。”他的公司旨在改进迷幻剂，以保留其心理健康益处，同时将不良影响降至最低。这些新药还可能减轻精神卫生系统的负担，因为降低的风险可能会减少监测要求。

FDA最近拒绝批准MDMA用于创伤后应激障碍的治疗，理由是担心潜在的心脏风险和持续监测的需要。阿泰生命科学联合首席执行官斯里尼瓦斯·拉奥博士解释说，这些挑战鼓励公司寻找更安全的替代品。R-MDMA就是这样一种开发，它提供了更内省的体验，副作用更少。

像Enveric Biosciences(纳斯达克股票代码：ENVB)这样的公司正在采取一种不同的方法，试图完全剥夺迷幻剂的致幻作用。Enveric的首席执行官约瑟夫·塔克建议，如果有效，一种非致幻版本的迷幻剂可以起到很大的抗抑郁药的作用，在不需要广泛的临床会议的情况下提供缓解。

然而，这种方法也有其批评者，一些研究人员认为迷幻体验本身对治疗进展是必不可少的。研究表明，迷幻体验中常见的连通感与改善心理健康结果有关。

MindState Design Labs正在探索制造对大脑产生更有针对性影响的迷幻剂的方法。迪纳尔多将迷幻剂比作影响各种神经通路的“混杂分子”。通过磨练特定的效果，MindState寻求减少传统迷幻剂的混乱性质，并使治疗体验更可预测。

虽然这些发展提供了有希望的解决方案，但获得FDA批准和广泛接受的道路仍然复杂。未来的迷幻药能否在没有传统化合物负面影响的情况下提供心理健康益处，将取决于正在进行的研究和临床试验。正如迪纳尔多所指出的，“迷幻药并不是以一种积极的方式对每个人起作用。”但随着迷幻药2.0的进步，公司似乎对创造更有利于患者的疗法来应对心理健康挑战持乐观态度。

用AI制作的封面图片