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2024-09-26 20:56
周四,Pasithea Therapeutics Corp.(纳斯达克股票代码:KTTA)在PAS-004的I期试验中宣布了前2个队列患者(n=6)的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和初步疗效数据,该试验用于有记录的RAS、NF 1或RAF突变的MCB路径驱动的晚期实体瘤患者或BRAF/MEK抑制失败的患者。
根据Benzinga Pro的数据,Pasithea股价走高,成交量为901万股,而平均成交量为1.73万股。
药代动力学(PK)
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安全性与耐受性
“此外,我们很高兴看到早期潜在的疗效迹象,一名接受过大量预治疗的结直肠癌患者显示病情长期稳定……我们很高兴该患者已连续接受治疗进入第6个28天给药周期,没有观察到任何毒性或不良事件。虽然PAS-004仍处于临床开发早期,但我们相信PAS-004已显示出早期分化迹象,这表明PAS-004在安全性、降低给药频率和潜在功效方面有可能优于当前的MEK抑制剂,”帕西西亚首席执行官Tiago Reis Marques说道。
该研究的独立安全性审查委员会已完成对4毫克第二剂量队列数据的安全性审查。该公司已启动第3队列给药,剂量增加至8毫克胶囊,并提交了方案修正案以增加给药时间表。
价格走势:周四最后一次检查显示,KTTA股价在盘前交易中上涨71.70%,至6.60美元。
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