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2024-09-26 20:56
周四,Pasithea Treateutics Corp.(纳斯达克股票代码:KTTA)宣布,在其PAS-004第一阶段试验中,前两组患者(n=6)的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和初步疗效数据,这些患者都是MAPK途径驱动的晚期实体肿瘤患者,有明确的RAS、NF1或RAF突变记录,或者BRAF/MEK抑制失败。
根据Benzinga Pro的数据,Pasithea股票的成交量强劲,达到901万股,而平均成交量为17.3K股。
药代动力学(PK)
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安全性和容错性
此外,我们感到鼓舞的是,我们看到了早期潜在的疗效迹象,一名接受大量预治疗的结直肠癌患者显示出长期稳定的疾病…我们感到鼓舞的是,这名患者一直接受治疗,进入第6至28天的剂量周期,没有观察到毒性或不良反应。虽然PAS-004仍处于临床开发的早期阶段,但我们相信PAS-004正显示出分化的早期迹象,这表明PAS-004在安全性、给药频率减少和潜在疗效方面具有超越当前MEK抑制剂的潜力。该研究的独立安全审查委员会已经完成了对4毫克第二剂量队列数据的安全性审查。该公司已经开始在胶囊中增加8毫克的剂量,并提交了一项协议修正案,以增加剂量计划。
价格行动:在周四的最后检查中,KTTA的股票在开盘前上涨了71.70%,至6.60美元。
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