MAIA Biotechnology报告晚期肺癌试验的生存数据

亚洲网加利福尼亚州圣何塞10月23日电临床阶段生物制药公司Maia Biotech，Inc.(纽约证券交易所市场代码：MAIA)今天宣布，其领先的临床候选药物THIO对患者的中期存活率有利，这是一种针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的端粒靶向治疗方法。一项名为THIO-101的第二阶段临床试验正在评估使用Regeneron的免疫检查点抑制剂(CPI)西米普利单抗(Libtayo®)对两种或两种以上标准治疗方案失败的晚期非小细胞肺癌患者进行的THIO测序。

公布的现有结果表明，三线患者的总生存期(OS)为5.8个月。1

截至2024年8月1日，有16例患者生存时间超过12个月，其中9例为三线治疗(3L)。中位生存期3L为10.6个月。

Maia公司董事长兼首席执行官Vlad Vitoc医学博士说：“THIO显示出对晚期非小细胞肺癌患者的生存益处。随着我们的随访继续，我们注意到，最早登记的三名患者的生存时间接近17个月。我们正在通过三线治疗实现我们的生存目标。”到目前为止，THIO的优异表现支持了我们的观点，即我们的端粒靶向剂可能成为晚期NSCLC患者的治疗选择。

12个月的存活期数据与该公司来自THIO-101的最新数据相符，该数据显示良好的疾病控制和总体应答率。正如2024年4月宣布的那样，在三线治疗中，硫代180 mg+CPI的部分结果显示，总有效率(ORR)为38%，疾病控制率(DCR)为88%，中位无进展生存期(PFS)为5.5个月。

Maia预计今年将公布THIO-101的全部疗效结果。