Cellokine的CK-586在第一阶段结果后取得进展，第二阶段试验定于2024年底进行

Cytokerine，Incorporated（NASDAQ：CYTK）今天宣布，CK-4021586（CK-586）1期研究的数据已在马里兰州贝塞斯达举行的美国临床药理学学会（ACCP）年会的海报会议上展示。该研究达到了评估单次和多次口服CK-586的安全性、耐受性和药代动力学（PK）的主要和次要目标。这些数据支持CK-586进入在射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）患者中进行的II期临床试验，该试验预计将于2024年第四季度开始。CK-586是一种正在开发的心肌肌球蛋白抑制剂，用于治疗患有症状性HFpEF并伴有过度收缩和心室肥大的患者亚组。