短缺缓解：随着美国加大产量，更多武田针对多动症的Vyvanse即将推出

美国药品监督管理局(DEA)已授权大幅提高武田制药有限公司(纽约证券交易所股票代码：TAK)的Vyvanse及其仿制药的生产限制，这是缓解美国ADHD药物持续短缺的重大举措。

根据FDA在7月份的要求，Vyvanse的产量将增加24%。这一决定不仅解决了国内的短缺问题，也解决了不断上升的国际需求。

ADHD药物的短缺，特别是以色列Teva制药工业有限公司(纽约证券交易所代码：Teva)的产品Vyvanse和Adderall，由于生产延迟和需求激增而加剧。

被DEA确认为附表II受控物质，由于其高度滥用的可能性，来塞非他明需要额外的处方保障措施。

DEA最近的产量调整包括额外生产6236公斤左旋糖胺，分为1,558公斤以满足美国日益增长的需求和4,678公斤用于国际市场。

“这些调整是必要的，以确保美国有充足和不间断的左旋糖胺供应，以满足国内和全球合法的患者需求，”DEA表示。

为了进一步支持供应链，路透社强调，FDA去年批准了11家制药商生产的Vyvanse仿制药，包括美国的Mallinckrodt Plc(场外交易代码：MCKPF)(场外交易代码：MNKTQ)和Viatris Inc(纳斯达克股票代码：VTRS)、英国的Hikma PharmPharmticals Plc、(OTC：HKMPF)(场外交易代码：HKMPY)和印度制药商太阳制药工业。

这些批准是在武田结束了对该药物的独家经营权之后，向更多的参与者打开了市场，并有可能稳定供应。

价格行动：德意志银行股价周五收盘下跌0.10%，至14.91美元。

免责声明：此内容部分是在人工智能工具的帮助下制作的，并由Benzinga编辑审查和发布。

阅读下一页：