FDA顾问批准摇头丸用于创伤后应激障碍治疗后，迷幻药股价暴跌

美国食品和药物管理局(FDA)的一个顾问小组周二拒绝将MDMA作为一种治疗创伤后应激障碍(PTSD)的方法，理由是缺乏证据表明，将迷幻疗法引入患者的好处将超过风险。周三，由于这项裁决，迷幻领域的大多数股票都受到了打击。专家小组以9比2的投票结果认为，当MDMA与谈话疗法相结合时，在治疗创伤后应激障碍方面无效。专家小组还以10比1的投票结果认为，目前的好处并不超过使用该药物治疗精神问题的潜在风险。据NPR报道，该小组的一些成员，如社会学家伊丽莎白·乔尼亚克-格兰特，指出在试验中存在不当行为的指控可能会扭曲结果，这是投票反对对创伤后应激障碍患者使用MDMA的一个原因。另请阅读：MindMed和Magedelic股票的情况如何？

市场投资者：周三，在裁决之后，迷幻领域的许多股票都出现了下跌。Cybin Inc.(NYSEAMERICAN：CYBN)是一家开发药物和从裸盖菇素等迷幻物质中提取治疗方法的公司，该公司周三下午下跌超过10%。Mind Medicine(纳斯达克股票代码：MNMD)是另一家使用迷幻物质作为其治疗衍生品的生物技术公司，周三该公司股价下跌超过8%。阿泰生命科学(纳斯达克股票代码：ATAI)周三开盘时较周二收盘价下跌超过14%，但在周三的整个交易日中收复了部分失地，最后下跌约6%。跟踪许多公开交易的心理股票的基金AdvisorShares Presedelics ETF(纽约证券交易所代码：PSIL)周三下午交易价格下跌约6%。 下一步是什么：虽然FDA不必遵循该咨询委员会的建议，但整个行业都认为，这项裁决是对批准和监管使用迷幻剂的治疗所取得进展的打击。精神药物的支持者认为，许多药物显示出比目前市场上可用的精神健康治疗更有效的药物。

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