Inhibrx Inc.股东同意将INBRx-101出售给赛诺菲

本新闻稿包含有关赛诺菲拟议收购本公司和INBRX-101的前瞻性陈述，以及该公司剥离与INBRX-105、INBRX-106和INBRX-109、其现有管道和公司基础设施相关的资产和负债的前瞻性陈述，这些陈述涉及重大风险和不确定性，可能导致实际结果与此类陈述明示或暗示的结果大不相同。除其他事项外，此类风险和不确定性包括与在预期时间框架内或根本不满足或放弃完成拟议收购的条件有关的风险(包括未能获得必要的监管批准)，包括拟议收购没有完成的可能性；可能提出竞争性要约；与实现拟议收购的预期效益的能力有关的风险，包括收购的预期效益可能无法实现或无法在预期时间内实现；公司与赛诺菲的整合将比预期更困难、更耗时或成本更高的风险；与与INBRX-105、INBRX-106和INBRX-109相关的资产和负债的分离以及在预期时间框架内完成剥离或完全完成剥离相关的风险和成本；包括在分离中的INBRX-105、INBRX-106和INBRX-109业务的配置变化；交易中断，使维持业务和运营关系变得更加困难；与转移管理层对公司正在进行的业务运营的注意力有关的风险；本公告或拟议交易的完成对公司普通股和/或经营业绩的市场价格的负面影响；这些不确定性包括：重大交易成本；在建议交易完成之前或之后发现未知负债的相关风险；与建议交易或公司业务有关的诉讼和/或监管行动的风险；其他业务影响和不确定性，包括行业、市场、商业、经济、政治或监管条件的影响；乌克兰和中东的冲突；未来汇率和利率；税收和其他法律、法规、利率和政策的变化；以及未来业务合并或处置的影响。可能导致实际结果与此类前瞻性陈述大不相同的重要因素、风险和不确定因素还包括但不限于：公司研发计划以及公司临床前研究和临床试验的启动、时间、进展和结果；公司推动候选治疗药物进入并成功完成临床试验的能力；公司对公司临床试验的初始、中期或初步数据的解释，包括对疾病控制和疾病反应的解释；监管备案和批准的时间或可能性，包括任何候选产品是否获得FDA或类似监管机构的批准，以加快审批过程；如果获得批准，公司候选治疗药物的商业化；如果获得批准，公司候选治疗药物的定价、覆盖范围和报销；公司利用公司的技术平台产生和推进更多候选治疗药物的能力；针对公司业务和治疗候选药物的公司商业模式和战略计划的实施；如果获得批准，公司成功制造用于临床试验和商业使用的公司候选治疗药物的能力；公司与第三方供应商和制造商签订合同的能力及其履行合同的能力此外，本公司能够建立和维持对本公司候选治疗药物的知识产权的保护范围；本公司建立战略合作伙伴关系的能力和这种合作伙伴关系的潜在好处；本公司对费用、资本要求和额外融资需求的估计；满足本公司资本要求所需资金的能力，这可能取决于本公司对其没有或有限控制的财务、经济和市场状况和其他因素；本公司的财务业绩；公司及其第三方合作伙伴和服务提供商通过临床试验继续运营和推进公司候选治疗的能力，以及公司第三方制造商根据当前市场状况或任何流行病、地区冲突、制裁、劳工条件、地缘政治事件、自然灾害或极端天气事件为公司的临床前研究和临床试验提供所需原材料、抗体和其他生物制剂的能力；保留公司主要专业人员的持续服务以及发现、聘用和保留更多合格专业人员的能力；这些风险包括与公司竞争对手和公司行业有关的风险和事态发展，以及在其提交给证券交易委员会的文件中“风险因素”部分不时描述的其他风险，包括在其10-K表格年度报告和10-Q表格季度报告中描述的风险，并不时得到其当前8-K表格报告的补充。告诫您不要过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在本新闻稿发布之日起发表，公司没有义务更新这些陈述，以反映此后发生的事件或存在的情况。所有前瞻性陈述都是根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出的这一警示性声明。

亚洲网圣迭戈2024年5月24日电Inhibrx，Inc.(纳斯达克市场代码：INBX)(以下简称“Inhibrx”)宣布，在一次特别会议(“特别会议”)上，公司股东批准将主要与INBRX-101有关的所有资产和负债出售给赛诺菲。INBRX-101是一种优化的重组α-1抗胰蛋白酶(AAT)强化疗法，目前正在进行注册试验，用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)患者。就在合并完成之前，所有非101资产和负债，包括INBRX-105、INBRX-106、INBRX-109、Inhibrx的非101发现管道及其公司基础设施，将从公司剥离出来，成立一家新的上市公司--Inhibrx Biosciences，Inc.(“New Inhibrx”)。

最终投票结果将以Form 8-K的当前报告形式提交给美国证券交易委员会(SEC)。

根据2024年1月23日宣布的最终协议条款，赛诺菲将通过与赛诺菲的一家间接全资子公司的合并(以下简称合并)收购Inhibrx的所有流通股，反过来，Inhibrx的每个股东(A)截至合并完成之日将获得：(I)每股30.00美元的现金和(Ii)每股一项或有价值权，即有权在实现监管里程碑时获得5.00美元的或有现金支付，以及(B)截至2024年5月17日，将获得一名在SEC注册、公开上市的股票，每持有四股Inhibrx普通股，即持有一股新Inhibrx。此外，在交易方面，赛诺菲将承担和偿还Inhibrx的未偿还第三方债务，New Inhibrx将获得至少2亿美元的现金资助，赛诺菲将保留截至新Inhibrx股票分配之日新Inhibrx普通股流通股8%的股权。

该公司预计在未来几天内宣布交易完成，条件是满足或放弃某些惯常的成交条件。交易完成后，Inhibrx的普通股将从纳斯达克全球市场退市，并根据修订后的1934年证券交易法(“交易法”)取消注册，Inhibrx将不再向证券交易委员会提交关于公司普通股的定期报告。

关于Inhibrx，Inc.

Inhibrx是一家临床阶段的生物制药公司，专注于在肿瘤学和孤儿疾病领域开发一系列新的生物治疗候选药物。Inhibrx利用蛋白质工程的各种方法来满足复杂靶标和疾病生物学的特定要求，包括其专有的蛋白质工程平台。欲了解更多信息，请访问www.hihibrx.com。

关于赛诺菲

赛诺菲是一家创新的全球医疗保健公司，只有一个目标：追逐科学奇迹，改善人们的生活。赛诺菲的团队横跨大约100个国家，致力于通过努力将不可能变成可能来改变医学实践。赛诺菲为全球数百万人提供可能改变生命的治疗选择和拯救生命的疫苗保护，同时将可持续性和社会责任置于其雄心壮志的中心。

有关前瞻性陈述的告诫声明

其他信息以及在哪里可以找到

关于拟议的收购，该公司已向SEC提交了与拟议的收购有关的文件。最终委托书于2024年4月26日提交给证券交易委员会，并已邮寄给与拟议收购有关的公司股东。本通信不能替代委托书或公司可能提交给证券交易委员会的任何其他文件。敦促投资者和证券持有人阅读最终委托书和任何其他已经或将提交给证券交易委员会的与拟议收购相关的文件，因为它们包含或将包含有关拟议收购的重要信息。投资者和证券持有人可以在美国证券交易委员会的网站www.sec.gov或公司的网站https://www.inhibrx.com.上免费获得这些文件和其他相关文件的副本

投资者和媒体联系人：CFO ir@hihibrx.com

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来源Inhibrx，Inc.