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艾伯维完成收购Landos Bizerma

2024-05-24 04:05

- 将一流的研究资产NX-13添加到艾伯维的管道中,有可能提供治疗溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)的新型方法

伊利诺伊州芝加哥北部2024年5月23日/美通社/ --艾伯维(纽约证券交易所代码:ABBV)今天宣布已完成对Landos Bizerma,Inc.的收购。(纳斯达克股票代码:LABP)。收购完成后,Landos现已成为艾伯维的一部分。

Landos的主要研究资产是NX-13,这是一种一流的口服NLRx 1激动剂(NOD样受体家族的成员),目前处于治疗中度至重度UC的II期(NEXUS研究; NCT 05785715)。NLRx 1调节免疫代谢和炎症,其激活可能解决炎症性肠道疾病(HDI)的发病机制。NX-13具有抗炎和促进表皮修复的双重作用机制,有潜力为UC和CD的治疗提供一种新型方法。

医学博士科里·华莱士(Kori Wallace)说:“许多患有炎症的人无法实现或维持缓解,并继续出现使人衰弱的症状。”博士,艾伯维副总裁、免疫学临床开发全球主管。“NX-13的加入补充了我们在免疫学领域的产品组合,并加强了我们改变护理标准的集体努力。我要赞扬Landos团队为推进我们共同的使命所做的努力,即为最需要的人开发药物。"

有关此次收购的更多背景信息,请在此处阅读公告新闻稿。

财务条款艾伯维以每股20.42美元的价格收购了Landos,外加每股价值高达11.14美元的非交易或有价值权利,前提是实现临床开发里程碑。Landos的普通股将于2024年5月24日开市前停止在纳斯达克证券交易所交易。

关于NEXUS研究NEXUS是一项2期概念验证临床试验,旨在评估NX-13在中重度UC患者中的作用。NEXUS是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照、多次给药、为期12周的诱导研究,评估了80名具有长期扩展(LTE)期的中度至重度UC患者。所有受试者将被随机分配接受250毫克或750毫克速释NX-13或安慰剂。该试验的主要目的是评价口服NX-13与安慰剂的临床疗效、安全性和药代动力学(NCT 05785715 ClinicalTrials.gov)。

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前瞻性陈述本新闻稿中的某些陈述是或可能被视为1995年私人证券诉讼改革法案的前瞻性陈述。“相信”、“期望”、“预期”、“项目”以及未来或条件动词的类似表达和使用通常识别前瞻性陈述。艾伯维警告说,这些前瞻性陈述存在风险和不确定性,可能导致实际结果与前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于对知识产权的挑战、来自其他产品的竞争、研发过程中固有的困难、不利诉讼或政府行为以及适用于我们行业的法律和法规的变化。有关可能影响艾伯维运营的经济、竞争、政府、技术和其他因素的更多信息载于艾伯维2023年10-K表格年度报告的第1A项“风险因素”中,该报告已提交给美国证券交易委员会,并在随后的10-Q表格季度报告中更新。前瞻性陈述仅适用于做出之日。请读者不要过度依赖前瞻性陈述,艾伯维不承担任何义务,并且特别拒绝公开发布因后续事件或事态发展而对前瞻性陈述的任何修订,除非法律要求。

查看原创内容下载多媒体:https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-completes-acquisition-of-landos-biopharma-302154650.html

资料来源艾伯维

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