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2024-05-13 17:33
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近日,杭州市经济和信息化局公布了《2024年杭州市优质产品推荐目录候选产品名单》,启明医疗多款创新产品成功入选该目录名单。此次入选,再次印证公司创新产品实力,将进一步促进公司商业化发展,全面提升公司创新产品品牌竞争力。
(图片来源:杭州市经济和信息化局)
杭州市经济和信息化局组织开展2024年杭州市优质产品推荐目录申报工作,旨在全面贯彻落实市政府全体(扩大)会议精神,鼓励优质杭产品抢订单拓市场,提高市场占有率。
VenusP-Valve
VenusP-Valve是中国及欧洲首个获批上市的自膨胀式TPVR(经导管人工肺动脉瓣膜置换)产品,自2013年首例临床手术至今,VenusP-Valve的临床使用已有11年。目前,VenusP-Valve已相继获德国、法国等国家医保纳入,并在中国、德国、法国、英国、意大利、西班牙等五十余个主流国家注册上市,持续在新覆盖的医疗机构实现手术植入。
VenusP-Valve具备显著的临床价值。其独特的双喇叭口设计,流出端的裸支架设计保障分支血流,稳定的多部位锚定特点,释放简便,植入前无需预先放置固定支架。瓣膜尺寸规格多,适用范围广,在临床上可以满足超过85%大尺寸肺动脉瓣膜患者的需求。
VenusA-Valve
VenusA-Valve是中国首款获批上市的TAVR(经导管人工主动脉瓣膜置换)产品,凭借强大的径向支撑力,尤其适用于钙化程度较重及二瓣化比例较高的中国患者群体。作为中国最早商业化的TAVR产品,其最长临床随访超11年,长期安全性、有效性获得广泛认可。作为公司核心管线的TAVR产品,VenusA系列产品已于中国、阿根廷、巴西、哥伦比亚、乌拉圭、吉尔吉斯斯坦、巴基斯坦等国获批上市。
在第21届中国介入心脏病学大会(CIT 2023)上,VenusA-Valve八年期随访结果公布。长期超声数据所显示的瓣膜峰值流速、瓣膜平均跨瓣压差及左心室射血分数等指标持续保持良好稳定状态;此外,约80%的受试者主动脉瓣无反流或仅微量反流,充分证实VenusA-Valve瓣膜的长期安全性和有效性,令患者持续受益。
VenusA-Pro
VenusA-Pro新一代可回收输送系统,在传承VenusA-Plus的优势基础上,在过弓处作焕新设计,增强柔顺性和推进性,术者更从容应对复杂主动脉弓形态;胶囊腔头端超弹性设计,强化血管保护;Commissural Alignment轴向显影标记,给予冠脉充分保护;极限显影标记,精准回收再定位;一键锁定,安全升级。VenusA-Pro将给予术者更好的临床使用体验,给患者带来更理想的预后。
此外,公司外周血管球囊扩张导管及导管鞘两款配件产品亦入选该优质产品推荐目录。
作为中国最早涉足结构性心脏病介入治疗器械的企业之一,启明医疗核心壁垒持续筑高。公司始终坚持以解决临床需求为基础,持续深耕结构性心脏病领域,不断推出革新性创新产品。
目前,公司已拥有三款获批上市的TAVR产品、一款TPVR产品,以及两款手术配套产品。产品管线覆盖主动脉瓣、肺动脉瓣、二尖瓣、三尖瓣等心脏瓣膜疾病介入治疗系列器械、肥厚型心肌病介入治疗的射频消融系统、高血压介入治疗的肾动脉去交感神经超声消融系统以及其他手术配套耗材等,能够为广大医患提供全面、优化的治疗选择,有利于巩固公司的市场领先地位。
未来,启明医疗将继续砥砺奋进,创新打造更加系统、完善的结构性心脏病整体解决方案,助力我国瓣膜介入治疗持续发展。面向全球,启明医疗将持续探索前沿科技,解决临床痛点,推动医学创新高质量发展,为世界人民带来福祉。
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(启明医疗-B)