泰拉生物科学公司宣布任命苏珊·莫兰医学博士，MSCE和S.迈克尔·罗滕伯格，医学博士，博士为其董事会成员

加利福尼亚州卡尔斯巴德，2024年5月7日/美通社/ --泰拉生物科学公司（纳斯达克：TYRA）是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发下一代精准药物，瞄准成纤维细胞生长因子受体（FGR）生物学领域的巨大机遇，今天宣布董事会发生变动，任命Susan Moran医学博士，MSCE和S. Michael Rothenberg，医学博士，博士担任独立董事，以及陈先生辞职这些变化立即生效。

“苏珊和迈克尔令人印象深刻的职业生涯将为TYRA提供宝贵的指导，帮助我们向有需要的人推进潜在的下一代精确候选人。我们有一个独特的机会开发用于骨骼发育不良和肿瘤学的TYRA-300，这与Susan和Michael在FGFR 3生物学方面的丰富专业知识非常吻合。Susan领导了infigratini的开发和批准，Michael是一位经验丰富的肿瘤学家，他在Loxo Oncology和辉瑞公司期间领导了几种靶向肿瘤药物的成功开发，”TYRA首席执行官Todd Harris说。

莫兰博士拥有20多年的行业和学术经验，成功领导了从1期到3期的临床试验，并监督各种研究产品的NDA和MAA提交，包括Nerlynx的成功批准。莫兰博士最近担任RayzeBio的首席医疗官，RayzeBio是一家临床阶段放射性药物治疗公司（2024年2月被Bristol Meyers Squibb收购）。在加入RayzeBio之前，她曾担任BridgeBio Pharma附属公司QED Therapeutics的首席医疗官，负责监督infigratini的临床开发，并最终获得了Truseltiq的批准。在加入QED之前，Moran博士曾担任Puma Biotechnology的副总裁兼临床开发主管，并曾在武田（前身为Millennium）和赛诺菲（前身为Genzymy）担任高级职位。莫兰博士在多种实体肿瘤（包括胆汁癌、尿路癌和肝癌等）以及多发性硬化症、软骨发育不全和其他疾病的产品的开发、注册和上市后支持方面发挥了作用。她是一名董事会认证的内科医生，曾在宾夕法尼亚大学医学院和哈佛医学院任职。莫兰博士获得学士学位来自弗吉尼亚大学医学博士来自杜克大学和理学硕士宾夕法尼亚大学医学院临床流行病学专业。莫兰博士目前担任BioAtla，Inc.董事会成员，一家临床阶段的生物技术公司。

莫兰博士说：“我很高兴在公司成熟的这个重要阶段担任TYRA的董事。”“我期待利用我在软骨发育不全和肿瘤学方面的经验，并与董事会和出色的管理团队合作，为TYRA未来的成功做出贡献。"

Rothenberg博士是一位训练有素的肿瘤学家，他为TYRA委员会带来了二十年多种治疗模式的临床护理和药物开发经验，涵盖目标识别和批准。Rothenberg博士目前担任insitro的首席医疗官，insitro是一家以机器学习为动力的药物发现和开发公司，他领导临床开发的各个方面。在加入insitro之前，他曾担任辉瑞早期肿瘤学开发和临床研究副总裁，负责监督辉瑞的肿瘤学和血液学早期临床开发组合，推进了20多项首次患者临床试验，包括监督elranatamab（Elrexfio™，一种双特异性抗体）通过首次人体试验进行人体概念验证。在加入辉瑞之前，他曾担任Loxo Oncology的研发副总裁，领导新型靶向抗癌疗法的早期临床开发，包括已批准的RET抑制剂RETEVMO®（司培卡替尼）。他此前曾在马萨诸塞州总医院担任肿瘤医学家和靶向治疗研究员。罗滕伯格博士获得学士学位来自耶鲁大学和他的医学博士和博士来自斯坦福大学。

Rothenberg博士补充道：“TYRA拥有一个出色的内部精准医疗平台，我对其管道的临床潜力感到兴奋。我很高兴加入董事会，并期待利用我作为肿瘤学家和靶向药物开发商的经验来帮助TYRA进入下一个发展阶段。"

与这些任命相关，自2020年6月起担任董事的陈博士已辞去TYRA董事会职务。“我谨代表董事会感谢Isan对TYRA做出的诸多贡献。伊森作为原始投资者发挥了重要作用，并支持了我们技术和管道的初步开发，”TYRA董事会主席罗伯特·莫尔说。

关于泰拉生物科学

泰拉生物科学公司（纳斯达克：TYRA）是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发下一代精准药物，瞄准FGR生物学领域的巨大机遇。该公司的内部精准医学平台SNPLP通过迭代分子SNPLP实现快速、精确的药物设计，帮助预测最有可能导致现有疗法获得性耐药性的遗传变异。TYRA的最初重点是应用其加速小分子药物发现引擎来开发靶向肿瘤学和基因定义疾病的疗法。TYRA总部位于加利福尼亚州卡尔斯巴德。

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前瞻性陈述

TYRA警告您，本新闻稿中有关非历史事实事项的陈述属于前瞻性陈述。前瞻性陈述基于我们当前的信念和期望，包括但不限于：开发下一代精准药物的潜力以及开发TYRA-300用于软骨发育不全和肿瘤学的机会。由于我们业务固有的风险和不确定性，实际结果可能与本新闻稿中列出的结果不同，包括但不限于：我们的发展努力刚刚起步，最近才开始测试TYRA-300和TYRA-临床试验中的肿瘤学费用为200美元，以及我们正在采取的基于SNPLP平台发现和开发药物的方法是新颖且未经证实的，可能永远不会导致在临床开发中取得成功的候选产品或已获得批准的具有商业价值的产品;临床前研究和临床试验的开始、入组、数据读出和完成的潜在延迟;临床前研究或早期临床试验的结果不一定能预测未来的结果;我们在制造、研究和临床前测试方面对第三方的依赖; FDA接受IND或类似外国监管机构提交的类似监管提交材料，用于在儿科软骨发育不全中进行TYRA-300临床试验;我们的候选产品出现意外的不良副作用或疗效不足，可能会限制其开发、监管机构批准和/或商业化;以及我们之前向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中描述的其他风险，包括我们10-K表格年度报告以及随后向美国证券交易委员会提交的任何文件中“风险因素”标题下的风险。请注意，您不要过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅限于本文日期，并且我们没有义务更新此类陈述以反映本文日期之后发生的事件或存在的情况。所有前瞻性陈述均受到本警示声明的全部限制，该警告声明是根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款制定的。

联系人：Amy Conrad aconrad@tyra.bio

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来源Tyra Biosciences