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2024-04-26 01:58
周四,AbbVie Inc.(纳斯达克股票代码:ABBV)发布了Level Up的TOPLINE结果,这是一项开放标签、疗效评估人员盲目的头对头阶段3b/4试验,是关于upadacitinib(Rvoq,每天一次起始剂量,并根据临床反应调整剂量)与dupilumab(Dupixent,按其标记剂量)治疗特应性皮炎的研究。
AbbVie说,这项研究是第一次针对特应性皮炎进行的面对面试验,评估upadacitinib的起始剂量为每天15 mg,而dupilumab的起始剂量为其标签剂量。另请阅读:你的肉毒杆菌是真的还是假的?假冒盒子广泛用于抗皱治疗疾控中心和FDA调查有害反应
这项研究招募了患有中到重度特应性皮炎(AD)的成年人和青少年,他们对系统治疗的反应不充分,或者当这些治疗方法的使用不可取时。
杜匹克生是赛诺菲公司(纳斯达克股票代码:SNY)和赛诺菲制药公司(纳斯达克股票代码:REGN)的旗舰药物。在这项研究中,在主要终点,库帕西替尼的疗效优于杜匹鲁单抗,显示在16周时,湿疹面积和严重程度指数(EASI 90)和最差瘙痒数字评分0或1(WP-NRS 0/1)同时减少90%或更多的患者比例明显更高。
Upadacitinib在所有排名的次要终点上也显示出优于dupilumab的优势,包括几乎完全的皮肤清除迅速开始,以及很少到很少的瘙痒。
对于排名前两位的次要终点,研究表明接受upadacitinib治疗的患者比例明显更高:
价格行动:ABBV股价周四尾盘下跌0.15%,至167.54美元。
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照片:快门