Candel Therapeutics在2024年ASCO年会上宣布即将发表的演讲

马萨诸塞州尼德姆，2024年4月25日(Global Newswire)--致力于开发多种生物免疫疗法以帮助患者抗击癌症的临床阶段生物制药公司Candel Treateutics，Inc.(Candel Or The Company)(纳斯达克股票代码：CADL)今天宣布，两份摘要被接受，将在2024年5月31日至6月4日在伊利诺伊州芝加哥举行的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发表。第一个报告将以正在进行的CAN-3110在复发高级别胶质瘤患者中进行的第一阶段临床试验的数据为特色。报告将集中在队列C中招募的患者，用多次注射CAN-3110(最多6次)治疗，证明这种方法既可行又耐受性好。第二篇演示文稿将展示CAN2409加万乃洛韦与持续免疫检查点抑制剂(ICI)联合治疗对一线抗PD(L)1治疗无效的不可切除的III/IV期非小细胞肺癌患者的2期临床试验的总体生存数据。

具体如下：

CAN-3110-复发性高级别胶质瘤

CAN-2409-非小细胞肺癌

ASCO将于2024年5月23日星期四美国东部时间下午5：00发布全文摘要。演讲的详细内容将在活动结束后在Candel的网站上公布

关于CAN-2409

CAN-2409是Candel最先进的多模式生物免疫治疗候选药物，是一种研究中的、现成的、复制缺陷的腺病毒，旨在将单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-tk)基因输送到患者的肿瘤中，并诱导个性化的系统性抗肿瘤免疫反应。HSV-tk是一种酶，它能在局部将口服万乃洛韦转化为一种有毒的代谢物，杀死附近的癌细胞，导致多种癌症抗原的释放。同时，腺病毒血清型5型衣壳蛋白有可能在肿瘤微环境中引发促炎反应。综上所述，该方案旨在基于对多种肿瘤抗原的原位接种，诱导针对注射的肿瘤和未注射的远处转移的个体化和特异性CD8+T细胞介导的反应，以获得广泛的抗肿瘤活性。因此，CAN-2409是一种现成的候选药物，旨在产生个性化的抗肿瘤免疫反应，有可能治疗广泛的实体肿瘤。令人鼓舞的单一治疗活动，以及与标准护理(SOC)放射治疗、手术、化疗和ICI的联合治疗活动，以前已经在几个临床前和临床环境中显示出来。此外，到目前为止，已有1000多名患者服用了耐受性良好的CAN-2409，这支持了与其他治疗策略相结合的可能性，而不会过度担心重叠的不良事件。

目前，Candel正在评估CAN-2409对非小细胞肺癌、交界性可切除胰腺导管腺癌(PDAC)和局限性非转移性前列腺癌的治疗效果。CAN-2409已被美国食品和药物管理局批准为快速通道药物，用于治疗PD-(L)1一线抑制剂耐药的III/IV期非小细胞肺癌患者，这些患者没有激活的分子驱动因素突变或在定向分子治疗方面取得进展，以及局部原发性前列腺癌的治疗结合放射治疗，以提高局部控制率，减少复发和改善无病生存期。Candel治疗前列腺癌的关键3期临床试验正在FDA的一项特殊方案评估下进行。FDA还批准了用于治疗PDAC的CAN-2409孤儿药物名称。

关于CAN-3110 CAN-3110是一种一流的、复制能力强的单纯疱疹病毒-1(HSV-1)溶瘤病毒候选疗法，设计在单一疗法中具有溶瘤和免疫激活双重活性。它的活性被设计成有条件地在癌细胞中表达巢蛋白。CAN-3110正在进行1b期临床试验，用于复发性HGG(RHGG)患者。2023年10月，该公司宣布，《自然》杂志公布了这项正在进行的临床试验的结果。CAN-3110耐受性良好，没有剂量限制性毒性的报道，加用前药与CAN-3110有关，可提高生存率。HSV-1血清学阳性是应答的预测因子，并与提高存活率相关。肿瘤微环境中渗入的免疫细胞增多和治疗后T细胞库的扩大也与生存率的提高有关。在临床试验中，研究人员观察到，在单次注射CAN-3110后，预期的中位总存活率几乎是这种耐药情况下不到6至9个月的历史报告的两倍。相比之下，接受CAN-3110治疗的抗HSV1阳性患者的生存期超过14个月。该公司和学术合作者目前正在评估在突破性癌症基金会的支持下，在重组人生长激素中多次注射CAN-3110的效果。

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媒体联系Aljanae Reynolds Wheelhouse生命科学顾问areynolds@whelhouselsa.com