Biogen/Siriai流行的阿尔茨海默病药物Leqembi采用缓慢-原因如下

卫材有限公司(场外交易代码：ESALY)和美国生物遗传公司(NASDAQ：BIIB)Leqembi是第一种被证明可以减缓阿尔茨海默氏症进展的药物，在美国推出九个月后，由于一些医生的怀疑，采用面临障碍。

阿尔茨海默氏症专家最初抱有希望，他们预计Leqembi的要求会带来挑战，包括频繁的输液和诊断测试，导致在FDA批准后缓慢采用。

采访了20位神经科医生和老年科医生，揭示了对疗效、成本和风险的担忧，阻碍了广泛的处方。

路透社强调，七名受访医生表示持怀疑态度，而六名医生强调“治疗虚无主义”是采用Leqembi的一个重要障碍。

斯珀林博士将怀疑论比作过去对癌症治疗的宿命论态度。卫材的首席行政官亚历克斯·斯科特承认了怀疑论的影响，并引用了历史上对阿尔茨海默氏症研究的怀疑。

在试验中，针对淀粉样蛋白的Leqembi显示出27%的认知下降放缓。然而，采用一直很缓慢，只有一小部分预期患者接受了治疗。

因素包括新药采用周期较长，以及对Leqembi的疗效和成本的担忧。

尽管FDA批准，但不到一半的美国神经科医生推荐Leqembi，理由是患者受益有限，风险很大。 路透社写道，鉴于试验差异很小，Michael Greicius博士怀疑Leqembi对患者有意义的好处。Eric Widera博士和Donna Fick博士警告说，该药物的风险和不清楚的好处。

一些医生表示担心Leqembi可能导致脑肿胀和出血。

他们还强调了对药物每年26,500美元的成本带来的经济负担的担忧，以及与定期核磁共振检查和两个月一次的注射相关的费用。

路透社注意到，在这些公司希望在3月底之前治疗的1万名美国人中，卫材宣布，截至1月份，只有几千人已经开始治疗。 生物遗传和卫材打算将他们的销售队伍增加30%，目标是到2026年达到10万名患者。

在第一季度收益发布中，Biogen表示Leqembi的推出加速了吸收，第一季度全球市场销售额约为1900万美元，几乎是2023年第四季度的三倍，自2023年底以来，接受治疗的患者增加了近22.5倍。

下一步：在有争议的FDA加速批准阿尔茨海默氏症两年后，生物遗传公司放弃了对Aduhelm的努力，将重点转移到更新的药物上。

价格行动：周三尾盘，亚投行股价上涨3.36%，至199.68美元。

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