赛诺菲在血液病候选药物的后期试验中取得成功

赛诺菲（纳斯达克股票代码：SNY）周二宣布，rilzabrutini是一种治疗免疫性血小板减少症（IDP）的自身免疫性血液疾病的口服疗法，在3期试验中达到了主要终点。

这项名为LUNA 3的研究招募了对先前治疗无反应的持续性或慢性IPP成年人和青少年。

他们在12至24周的时间内接受rilzabrutini 400毫克或安慰剂，随后是28周的开放标签期和4周的随访。

至于LUNAR 3与血小板反应相关的主要目标，与安慰剂组相比，接受rilzabrutini的患者在初始治疗期间至少八周内表示血小板计数在50，000/μ L或以上的患者比例显着更高。

安全性数据与之前与rilzabrutini相关的研究结果一致，rilzabrutini是一种布鲁顿（Bruton）的酪氨酶抑制剂，除了针对性地治疗哮喘等免疫介导疾病。

赛诺菲（SNY）预计将在今年晚些时候的医学大会上展示LUNAR 3的详细数据。该研究的青少年部分目前正在进行中，招聘工作正在进行中。

这家法国制药商于2020年以37亿美元收购Principia Bizerma，将rilzabrutini添加到其管道中。