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2024-04-13 02:19
星期五,美国AbbVie Inc.(纽约证券交易所股票代码:ABBV)发布了一项正在进行的第三阶段开放式156周延长研究的中期分析,评估口服阿片受体预防慢性或发作性偏头痛参与者的长期安全性和耐受性。
根据Benzinga Pro的数据,该股成交量为390万股,低于560万股的平均成交量。
另请阅读:尽管第四季度收入和利润下降,但AbbVie提升了新免疫药物的长期前景。
这项延期研究包括那些参加了第三阶段进展和提升临床试验的参与者,这些试验的基线月偏头痛日负荷为14.5天,并完成了这些研究。
中期分析的主要发现包括:
总体安全性结果与已知的非感受剂60 mg的安全性曲线一致,没有发现新的安全信号。
最常见的治疗突发不良事件(≥5%)是新冠肺炎(28.7%)、鼻咽炎(10.9%)和便秘(8.2%)。
Atogepant在美国也称为Qulipta,在欧盟(EU)也称为Aquipta,已在45个国家获得批准。
2023年,Qulipta的销售额为4.08亿美元,2023年第四季度的销售额为1.14亿美元。
AbbVie上调了对Ubrelvy和Qulipta收入的长期预期,预计Ubrelvy和Qulipta的总收入峰值将超过30亿美元,比之前每项资产超过10亿美元的峰值收入指引增加约10亿美元。接下来阅读:拜登政府将向制药公司发送医疗保险计划有史以来首次药品价格谈判的公开报价。
价格行动:ABBV股价在周五的最后一次检查中下跌2.75%,至162.92美元。
通过Shutterstock拍摄照片