RELIEVE-HF数据支持的Corvia RESPONDERDERDER-HF试验

第二个主要的心房分流治疗试验证明了患者选择的重要性

亚洲网马萨诸塞州图克斯伯里2024年4月12日电致力于改变心力衰竭治疗方法的公司Corvia Medical，Inc.对V-Wave公司最近公布的缓解心力衰竭试验数据表示欢迎，该试验数据支持有关心房分流治疗的证据基础，目前正在进行Corvia房室分流试验的全球响应者-HF试验。

缓解心力衰竭未能达到其主要疗效终点，也没有减少射血分数(HFpEF)保留的心力衰竭患者的心力衰竭事件或改善生活质量。然而，结果证实了选择那些可能从心房分流中受益的患者与那些不会受益的患者的重要性。

西北大学医学院HFpEF项目主任、Responder-HF联合首席研究员Sanjiv Shah医学博士说：“患者的选择至关重要，尤其是在HFpEF中。”“我们在上一项名为Reduced LAP-HF II的试验中发现，有起搏器或肺血管疾病的HFpEF患者并没有从心房分流中受益。在我们正在进行的Responder-HF试验中，我们排除了这些患者，并使用运动血流动力学对最有可能对分流手术有良好反应的HFpEF患者进行资格鉴定和随机化。”

“在这个新兴领域，认识到不同研究在患者人口统计学和试验方法方面的细微差别是至关重要的，以防止对研究结果的误解，”马丁·利昂医学博士说，他是哥伦比亚大学欧文医学中心的介入心血管护理主任和响应者心力衰竭的联合首席研究员。我们知道分流术在经过适当选择的HFpEF患者中是安全的，并有积极的效果，我们有三年的数据可以证明这一点。我们相信正在进行的Responder-HF试验将是将心房分流治疗带给数百万HFpEF患者的决定性的一步。

关于心力衰竭(HF)和Corvia心房分流

全球有2600多万人患有心力衰竭，其中大多数人患有HFpEF，使其成为心血管医学中最大的未得到满足的临床需求。Corvia心房分流术旨在通过在左和右心房之间创建通道，减少心力衰竭事件并提高生活质量，来降低左房压力升高(LAP)，这是HFpEF患者出现心力衰竭症状的主要原因。

关于Corvia Medical，Inc.

Corvia Medical，Inc.正在通过新的经导管心血管设备彻底改变心力衰竭的治疗方法。Corvia成立于2009年，总部设在马萨诸塞州图克斯伯里，致力于改变心力衰竭治疗的护理标准，使患者能够重振旗鼓。有关应答者-HF研究资格的信息，请访问

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来源Corvia Medical，Inc.