摩根士丹利引用FDA EUA决定，将Invivyd列为超重

摩根士丹利将Invivyd（纳斯达克股票代码：IVVD）升级为超重，理由是FDA最近决定授予该公司针对免疫功能低下成人和青少年的预防性COVID-19疗法Pemgarda紧急使用授权（EUA）。

该投资银行表示，EUA是一次“重大的去风险事件”，使该公司能够推出其首个单克隆抗体，用于接触前预防新冠病毒。

随着EUA的取消，“我们的重点转向商业机会和支持其专有平台方法的进一步数据，”该银行补充说。

摩根士丹利将该股目标价从4美元上调至10美元。

Invivyd于2022年从Adagio Therapeutics更名。