摩根士丹利将Invivyd超重，引用FDA EUA决定

摩根士丹利（Morgan Stanley）将Invivyd（纳斯达克股票代码：IVVD）升级为超重，理由是FDA最近决定授予紧急使用授权（EUA），用于该公司针对免疫功能低下的成人和青少年的预防性COVID—19疗法Pemgarda。

该投资银行表示，EUA是一个“重大的去风险事件”，使该公司能够推出其首个单克隆抗体，用于暴露前预防COVID。

随着EUA悬置的解除，“我们的重点转移到商业机会和进一步的数据支持他们的专有平台方法，”该行补充说。

摩根士丹利将该股的目标价从4美元上调至10美元。

Invivyd于2022年更名为Adagio Therapeutics。