Biophytis提出其治疗肌减少症的III期方案

巴黎，法国和剑桥，MA/ACCESSWIRE/2024年3月22日/BiPhytis SA(纳斯达克股票代码：BPTS)(Euronext Growth Paris：ALBPS)，(以下简称“BiPhytis”或“公司”)是一家临床阶段的生物技术公司，专门开发旨在减缓衰老相关退化过程并改善与年龄相关疾病患者功能结果的疗法。该公司于2024年3月20日至22日在美国新墨西哥州阿尔伯克市举行的国际脆弱和肉质疏松症研究会议(ICFSR)上提出了其第三阶段方案，旨在展示RuvembriTM(20-羟基蜕皮酮)在治疗骨质疏松症方面的潜力。

SARA-INT第二阶段研究在体能方面取得了可喜的结果，在400m步行测试中有了显著的改善，在全分析集人群中达到了0.07m/S，在按协议人群中达到了0.09m/S。这一结果在行动不便风险较高的预定义亚群中也得到了复制。根据SARA-INT第二阶段研究的结果以及SPRINTT和LIFE研究的结果，BiPhytis设计了一项干预性、随机、双盲、安慰剂对照的第三阶段临床研究(SARA-31研究)，预计包括932名受试者。在ICFSR会议上展示的海报，详细说明了这项研究的目标和设计，可通过点击此链接查看。

BiPhytis公司首席执行官Stanislas Veillet说：“SARA-31第三阶段研究将评估RuvembriTM治疗有功能衰退和残疾风险的石棺患者的有效性和安全性。在比利时和美国获得批准启动这项研究后，我们的候选药物似乎是这一适应症方面最先进的，我们正在积极寻找制药合作伙伴来开发它并为其市场准入提供资金。”

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关于BIOPHYTIS

BiPhytis SA是一家临床阶段的生物技术公司，专门开发治疗年龄相关疾病的候选药物。RuvembriTM是我们的主要候选药物，是一种正在开发中的小分子药物，用于治疗与年龄相关的神经肌肉疾病(肌萎缩症和杜氏肌营养不良症)和心肺疾病(新冠肺炎)。在一项国际第二阶段研究中，在治疗骨质疏松症方面取得了有希望的临床结果，从而启动了这一适应症的第三阶段研究(SARA项目)。在一项积极的国际2-3期临床试验(COVA计划)中，研究了RuvembriTM治疗重症新冠肺炎的安全性和有效性。目前正在开发一种用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD，Myoda项目)的RuvembriTM的儿科配方。该公司总部设在法国巴黎和马萨诸塞州剑桥。公司的普通股在泛欧交易所上市(交易代码：ALBPS-ISIN：FR0012816825)，美国存托股份(ADS)在纳斯达克资本市场上市(交易代码：US09076G1040)。有关更多信息，请访问

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来源：Biophytis