Biophytis提出了治疗肌肉减少症的3期方案

法国巴黎和马萨诸塞州剑桥/ ACCESSWIRE /2024年3月22日/ Biophytis SA（纳斯达克股票代码：BBTS）（巴黎泛欧交易所增长：ALBPS），（“Biophytis”或“公司”）是一家临床阶段生物技术公司，专门从事治疗方法的开发，旨在减缓与衰老相关的退行性过程并改善患有年龄相关疾病的患者的功能结果，该公司介绍了其3期方案，旨在展示RuvembiTM的潜力3月20日至22日举行的国际虚弱和肌肉减少症研究会议（ICFSR）上，研究了（20-羟湿疹酮）在治疗肌肉减少症中的作用，2024年在美国新墨西哥州阿尔伯克基举行。

SARA-INT 2期研究在身体表现方面显示出有希望的结果，400米步行测试显着改善，全分析集人群中达到0.07 m/s，符合方案人群中达到0.09 m/s。这一结果在行动障碍风险较高的预定义亚群中也得到了复制。根据SARA-int II期研究的结果以及SPRINTT和LIFE研究的结果，Biophytis设计了一项干预性、随机化、双盲、安慰剂对照临床III期研究（SARA-31研究），预计将纳入932名受试者。ICFSR会议上展示的海报详细介绍了研究的目标和设计，可以通过单击此链接查看。

Biophytis首席执行官Stanislas Veillet表示：“SARA-31 3期研究将评估RuvembriTM在治疗有功能衰退和残疾风险的肌减少症患者中的有效性和安全性。在获得在比利时和美国启动研究的批准后，我们的候选药物似乎是该适应症方面最先进的，我们正在积极寻找制药合作伙伴来开发它并为其市场准入提供资金。"

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关于Biophytis

Biophytis SA是一家临床阶段生物技术公司，专门开发治疗年龄相关疾病的候选药物。RuvembriTM是我们的主要候选药物，是一种正在开发的小分子，用于治疗年龄相关的神经肌肉（肌减少症和杜氏肌营养不良症）和心肺系统（Covid-19）疾病。一项国际II期研究在肌肉减少症的治疗方面获得了有希望的临床结果，从而启动了该适应症的III期研究（SARA项目）。在一项积极的国际2-3期临床试验（COVA项目）中研究了RuvembiTM治疗重度COVID-19的安全性和有效性。目前正在开发Ruvembri TM的儿科制剂，用于治疗Duchenne肌营养不良症（DID，MYoda项目）。该公司总部位于法国巴黎和马萨诸塞州剑桥。该公司的普通股在Euronext Growth上市（股票代码：ALBPS -ISIN：FR 0012816825），ADS（美国存托股票）在纳斯达克资本市场上市（股票代码：BPTS-ISIN：US 09076 G1040）。更多信息请访问

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来源：Biophytis