热门资讯> 正文
2024-03-11 21:39
周一,Aprea Therapeutics Inc(纳斯达克股票代码:APRE)宣布,FDA已批准其针对APL-1051的研究性新药(IND)申请。
Aprea总裁兼首席执行官奥伦·吉拉德(Oren Gilad)表示:“APL-1051是WEE 1酶的下一代抑制剂,基于其独特的特征,我们相信它将是同类产品中最好的。”
吉拉德补充道:“我们期待评估患者的治疗活动,重点关注细胞周期蛋白E过表达的癌症,包括卵巢癌和乳腺癌。”
IND申请的批准将使Aprea能够启动I期ACESOT-1051剂量增量试验,以评估APL-1051的安全性、耐受性和初步疗效。
这项研究的第一名患者预计将于2024年上半年入组,并预计在今年第四季度进行更新。
与此同时,Aprea Therapeutics宣布进行高达3400万美元的私募,其中包括1600万美元的初始前期融资,以及在投资者选举后现金行使随附的认购证后最多1800万美元的额外融资。
Aprea将将私募的净收益用于一般企业用途,并资助公司WEE 1抑制剂候选产品APL-1051的临床开发。
净收益总额(假设所有随附凭证均现金行使)预计将足以为公司提供到2026年的资金。
价格走势:周一最后一张支票中,APRE股价上涨6.17%,至7.57美元。
使用MidJourney创建的Phrama实验室工作人员的插图。