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2024-03-11 21:39
周一,Aprea治疗公司(纳斯达克股票代码:APRE)宣布,FDA已经批准了其APR-1051的研究新药(IND)申请。
Aprea总裁兼首席执行官Oren Gilad表示:“APR-1051是WEE1激酶的下一代抑制剂,基于其独特的特性,我们相信它将是同类产品中最好的。” “我们期待着评估患者的治疗活性,重点是Cyclin E过表达的癌症,包括卵巢癌和乳腺癌,”Gilad补充道。批准IND申请将允许Aprea启动第一阶段ACESOT-1051剂量升级试验,以评估APR-1051的安全性、耐受性和初步疗效。
这项研究的第一个患者预计在2024年上半年登记,预计在今年第四季度更新。
同时,Aprea治疗公司宣布进行高达3400万美元的私募,包括1600万美元的初始预付资金,以及在投资者选举时现金行使随附认股权证后高达1800万美元的额外资金。Aprea将把定向增发的净收益用于一般企业用途,并为该公司候选WEE1抑制剂产品APR-1051的临床开发提供资金。
总净收益(假设所有随附认股权证的现金行使)预计将足以为该公司提供资金至2026年。
价格行动:AAPRE股价周一收盘上涨6.17%,至7.57美元。
用中途创建的Phrama实验室工作人员的插图。