Spero Therapeutics 将出席考恩第 44 届年度医疗保健会议

亚洲网马萨诸塞州坎布里奇2月26日电专注于发现和开发治疗罕见疾病和多药耐药(MDR)细菌感染的新疗法的多资产临床阶段生物制药公司Spero治疗公司(纳斯达克市场代码：SPERO)今天宣布，Spero治疗公司总裁兼首席执行官Sath Shukla将出席2024年3月4日至6日在马萨诸塞州波士顿举行的Cowen第44届年度医疗会议，并可参加一对一会议。具体如下：

Cowen第44届年度医疗保健大会企业演示：2024年3月4日星期一，上午9：50-东部时间上午10：20网络直播链接：

本次活动的网络直播也可以通过Spero Treateutics的网站()访问，该网站位于“连接”选项卡下的“活动和演示”页面上。每项活动结束后，可在网站上进行重播。

Spero治疗公司总部设在马萨诸塞州剑桥市，是一家多资产、临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发治疗罕见疾病和高度未满足需求的多药耐药(MDR)细菌感染的新疗法。

有关详细信息，请访问。

本新闻稿可能包含前瞻性陈述。这些陈述包括但不限于有关Spero的临床前研究和临床试验及其研发计划的设计、启动、时间、进展和结果的陈述，以及特比培南HBR的监管路径和可能获得FDA批准的陈述，以及管理层对此类临床前研究和临床试验结果的评估。在某些情况下，前瞻性陈述可以通过诸如“可能”、“将会”、“应该”、“预期”、“计划”、“目标”、“预期”、“可能”、“意图”、“目标”、“项目”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”或“继续”等术语或这些术语的否定或其他类似表述来识别。由于各种重要因素，实际结果可能与前瞻性陈述中显示的结果大不相同，这些因素包括：特比培南HBR、SPR720和SPR206是否会及时通过临床试验过程，或者根本不会考虑可能的监管延迟、慢于预期的患者登记、制造挑战、临床试验设计和临床结果的影响；此类试验的结果是否保证提交FDA或同等的外国监管机构批准；FDA是否最终批准特比培南HBR，如果是，任何此类批准的时间；FDA是否会要求任何额外的临床数据或对特比培南HBR的使用施加标签限制，从而推迟批准和/或降低特比培南HBR的商业前景；是否能够实现成功的商业化推出，并建立对特比培南HBR的市场接受度；临床前研究和临床试验中获得的结果是否将表明未来临床试验中获得的结果；如果获得批准，Spero依赖第三方来制造、开发和商业化其候选产品；Spero需要额外的资金；如果获得批准，Spero将其候选产品商业化的能力；Spero留住关键人员的能力；Spero正在进行的领导层换届；Spero的现金资源是否足以在预期的时期和/或试验期间为其持续运营提供资金；以及Spero定期向美国证券交易委员会提交的文件中列出的“风险因素”中讨论的其他因素。本新闻稿中包含的前瞻性陈述代表了截至本新闻稿发布之日斯佩罗的观点。Spero预计，随后发生的事件和事态发展将导致其观点发生变化。然而，虽然Spero可能会选择在未来的某个时候更新这些前瞻性陈述，但它明确表示没有这样做的义务。这些前瞻性陈述不应被视为代表斯佩罗在本新闻稿日期之后的任何日期的观点。

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