壁画肿瘤学公司宣布加强晚期临床试验

ARTISTRY-6和ARTISTRY-7的战略变更（均为nemvaleukin的潜在注册试验）旨在获得更具临床意义的数据

Mural计划在2024年为其靶向白细胞介素-18和白细胞介素-12项目的工程疗法提名开发候选人

该公司重申目前的现金跑道预测到2025年第四季度

都柏林，爱尔兰，2024年1月8日（GLOBE NEWSWIRE）-- Mural Oncology plc（纳斯达克：MURA），一家临床阶段免疫肿瘤学公司，开发新型的、研究性的工程细胞因子疗法，旨在解决各种癌症患者未满足的需求，宣布对其ARTITIS-6和ARTITIS-7临床试验进行战略性调整，旨在为这些后期阶段产生更有意义的临床数据，nemvaleukin的潜在注册试验。

这些变化如下：

“自从我六个月前加入Mural以来，我们已经在我们的管理团队和董事会中组建了一批世界级的肿瘤学专家，并得到了我们经验丰富的内部团队的补充。我们一直在一起批判性地思考为迫切需要治疗的患者提供治疗的最佳方法。我们认为，在两项潜在的注册试验中扩大患者入组人数，以及改变ARIREX-7试验的主要终点，可能会产生更有意义的临床数据，”Caroline Loew博士说，壁画的首席执行官。“我们相信我们的主要候选人nemvaleukin有巨大的潜力，这些改进符合我们未来患者和股东的最佳利益。”

Mural Oncology从Alkermes分拆出来，并于2023年11月成为一家独立的上市免疫肿瘤公司。现在，在经验丰富、高度成就的肿瘤学管理团队和董事会的领导下，该公司正在利用其在免疫细胞调节和蛋白质工程方面的核心竞争力。Mural的主要候选产品nemvaleukin正在开发中，用于治疗各种实体瘤。Mural还在推进针对白细胞介素-18和白细胞介素-12的工程疗法，计划在2024年为每个项目提名开发候选人。截至2023年11月15日，该公司的现金资源为2.75亿美元，预计将为其2025年第四季度的运营提供资金。

关于Mural Oncology Mural Oncology正在利用其新颖的蛋白质工程平台开发用于治疗癌症的基于精氨酸的免疫疗法。我们在细胞因子生物学和免疫细胞调节方面的专业知识以及我们无与伦比的蛋白质工程将使我们能够开发为癌症患者提供有意义的临床益处的药物。我们的使命是扩大基于麻黄碱的免疫疗法的潜力和范围，以改善患者的生活。我们的主要候选药物nemvaleukin目前正在进行粘膜黑色素瘤和铂耐药卵巢癌的潜在注册试验。Mural Oncology的注册办公室位于爱尔兰都柏林，主要设施位于马萨诸塞州沃尔瑟姆。欲了解更多信息，请访问Mural Oncology网站，并在LinkedIn上关注我们。

前瞻性陈述本新闻稿中包含的关于非历史事实的事项的陈述是1995年私人证券诉讼改革法案所定义的“前瞻性陈述”。由于这些陈述受风险和不确定性的影响，实际结果可能与这些前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。此类声明包括但不限于以下声明：该公司的管道和开发计划，包括临床更新和候选选择的预期时间，该公司的候选产品和计划的潜力，以解决未满足的医疗需求，其管道和计划的持续进展，第六条和第七条议定书变更的预期效益，以及其现金资源是否足以为预期期间的业务提供资金。本声明中的任何前瞻性陈述都是基于管理层对未来事件的当前预期，并受到一些风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中所载或暗示的结果产生重大不利影响。导致前瞻性陈述不确定性的风险包括与竞争性开发、临床前开发、临床试验、患者招募、产品开发活动和监管批准要求相关的固有风险和不确定性;临床前或中期结果以及公司细胞因子项目和候选产品正在进行的临床研究的数据可能无法预测此类研究的未来或最终结果、未来临床研究的结果或真实世界的结果;未来的临床试验或正在进行的临床试验的未来阶段可能无法按时或根本无法启动或完成;公司的候选产品，包括奈米伐留金，可能被证明是不安全或无效的;开发活动的成本、范围和持续时间的变化;美国食品和药物管理局可能对公司的候选产品做出不利决定;分离可能对公司吸引或留住支持公司肿瘤业务的关键人员的能力产生不利影响;以及公司提交给美国证券交易委员会（“SEC”）的文件中规定的其他风险和不确定性，包括截至2023年9月30日的季度10-Q表格季度报告以及公司可能向SEC提交的后续文件。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅代表其发表之日的情况。本公司没有义务更新这些声明，以反映发生的事件或情况下，存在的日期后，他们作出。

投资者：Dave Borah，CFA david. muraloncology.com

媒体：Katie Sullivan kamar.sullivan@ muraloncology.com