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2024-01-08 21:00
--AYVAKIT®(Avapritinib)在惰性全身性肥大细胞增多症中推出,以推动2024年收入的强劲增长,美国正在推出,最近获得欧盟批准--
--用口服野生型试剂盒抑制剂BLU-808扩大肥大细胞疾病的领先地位,进入临床开发;IND计划于2024年第二季度提交--
--通过集中投资和全球商业执行来维持持久的现金头寸--
--首席执行官凯特·哈维兰今天上午10:30出席摩根大通会议。PT(下午1:30)ET)--
旧金山,2024年1月8日/美通社/--Blueprint Medicines Corporation(纳斯达克股票代码:BPMC)今天概述了其2024年公司战略,以实现更快的收入增长、可持续的研发和明确的盈利途径。
Blueprint Medicines首席执行官凯特·哈维兰表示:
“随着我们进入2024年,AYVAKIT在惰性全身性肥大细胞增多症方面的早期上市成功让我们更加坚信,AYVAKIT有潜力成为一种数十亿美元的疗法,将推动下一个十年的长期增长。我们知道,上市的前几个季度对于定义新药的发展轨迹至关重要,我们已经为AYVAKIT的成功奠定了坚实的基础,因为我们今年将继续推动美国的增长并扩大我们在欧洲的推出。
在整个2023年,我们的研发渠道也取得了重大进展,使我们能够将投资集中在我们最有前途的项目上。我们增长战略的一个核心组成部分是通过扩展到肥大细胞在生物学中发挥核心作用的其他过敏性炎症性疾病来巩固我们在SM领域的领导地位,我们拥有可以高效扩展的集成基础设施。在我们的投资组合中,我们正在投资于我们最具吸引力的机会,向患者提供创新的、改变生活的药物,同时保持强劲和可持续的财务状况。“2024年的重点投资战略,以推动长期增长并保持持久的现金状况
由于持续的战略组合优先顺序,Blueprint Medicines预计2024年的运营费用将同比下降。该公司计划在2024年2月公布2023年第四季度和全年财务业绩时,提供2024年的财务指导,包括预期的AYVAKIT收入。2024企业里程碑
该公司预期的2024年企业里程碑包括:
肥大细胞疾病
乳腺癌和其他实体肿瘤
摩根大通医疗保健大会演讲信息
Blueprint Medicines首席执行官凯特·哈维兰将在1月8日(星期一)上午10:30举行的第42届摩根大通医疗保健年会上介绍公司概况和2024年展望。PT/下午1:30Et.通过访问Blueprint Medicines网站的“活动和演示文稿”部分,将可观看演示文稿和问答分组会议的现场网络直播,网址为:http://ir.blueprintmedicines.com.演示结束后,网络直播的重播将在Blueprint Medicines的网站上存档30天。关于Blueprint Medicines
Blueprint Medicines是一家发明改变生活的药物的全球精准治疗公司。应用一种既精确又灵活的方法,我们创造了有选择地针对疾病根本原因的治疗方法,目标是在疾病的各个阶段保持领先一步。自2011年以来,我们利用我们的研究平台,包括在分子靶向方面的专业知识和世界级的药物设计能力,迅速且可重复地将科学转化为广泛的精确疗法管道。今天,我们已经将我们批准的药物带给了美国和欧洲的患者,我们正在全球推进多个肥大细胞疾病治疗计划,包括全身性肥大细胞增多症和慢性荨麻疹、乳腺癌和其他实体肿瘤。欲了解更多信息,请访问www.Blueprint tMedicines.com,并在X(前身为Twitter;@Blueprint tMeds)和LinkedIn上关注我们。
有关前瞻性陈述的告诫
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》(经修订)所定义的前瞻性陈述,包括但不限于有关Blueprint Medicines对AYVAKIT成为数十亿美元治疗潜力的看法的陈述; AYVAKIT在美国的持续增长以及AYVAKYT在欧洲的扩张;通过开发BLU-808扩大Blueprint Medicines的肥大细胞疾病专营权;推进BLU-222的临床开发、BLU-956的临床前开发以及CDK 2靶向蛋白降解剂研究项目的进展; Blueprint Medicines当前或未来批准的药物和候选药物的计划、策略、时间表和预期; Blueprint Medicines当前或未来批准的任何药物或候选药物治疗患者的潜在益处;和Blueprint Medicines的财务业绩、战略、目标和预期里程碑、业务计划、前景和重点。“目标”、”可能“、”将“、“可能”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“打算”、”相信“、“估计”、”预测”、“项目”、”潜在“、“继续”、“目标”和类似表述旨在识别前瞻性陈述,但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。本新闻稿中的任何前瞻性陈述都是基于管理层当前的预期和信念,并受到一些风险,不确定性和重要因素的影响,这些因素可能导致实际事件或结果与本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述所表达或暗示的内容存在重大差异,包括但不限于:初步活性和安全性数据可能不代表更成熟的数据;任何当前或计划的临床试验或Blueprint Medicines当前或未来候选药物开发延迟的风险;与Blueprint Medicines成功证明其候选药物的安全性和有效性以及及时获得候选药物批准(如果有的话)的能力有关的风险; Blueprint Medicines的候选药物的临床前和临床结果可能不支持进一步开发此类候选药物,无论是作为单一疗法还是与其他药物或可能影响数据或监管提交的预期时间;在临床试验中心启动临床试验和试验队列的时间以及患者入组率可能延迟或低于预期;监管机构的行动可能影响临床试验的启动、时间和进展; Blueprint Medicines当前和未来合作的成功,融资安排,合作关系或许可安排可能会影响Blueprint Medicines利用其获批药物和候选药物的市场潜力的能力;与Blueprint Medicines为其产品及其正在开发的当前或未来候选药物获得、维护和执行专利和其他知识产权保护的能力有关的风险。这些和其他风险和不确定性在Blueprint Medicines向美国证券交易委员会(SEC)提交的文件中题为“风险因素”的章节中有更详细的描述,包括Blueprint Medicines最近的10-K表格年度报告,以及最近的10-Q表格季度报告和Blueprint Medicines已经或可能在未来向SEC提交的任何其他文件。 本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表蓝图医药公司截至本新闻稿发布之日的观点,不应依赖于其代表任何后续日期的观点。除非法律要求,Blueprint Medicines明确表示没有义务更新任何前瞻性陈述。
商标
Blueprint Medicines、AYVAKIT、AYVAKYT、GAVRETO及相关标识是Blueprint Medicines Corporation的商标。查看原始内容以下载multimedia:https://www.prnewswire.com/news-releases/blueprint-medicines-highlights-2024-corporate-strategy-and-business-priorities-at-42nd-annual-jp-morgan-healthcare-conference-302028419.html
来源Blueprint Medicines Corporation