欧洲制药商赛诺菲公布令人失望的数据后终止Tusamitamab Ravtansine肺癌计划

赛诺菲公司(纳斯达克股票代码：SNY)将停止实施Tusamitamab ravtansine的全球临床开发计划。

这一决定是基于3期Carmen-LC03试验的预先指定的中期分析的结果，该试验评估了Tusamitamab ravtansine作为单一疗法与多西紫杉醇在先前治疗的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中的比较，这些患者的肿瘤表达高水平的癌胚抗原相关细胞黏附分子5(CEACAM5)。

一个独立的数据监测委员会发现，与多西紫杉醇相比，作为单一疗法的tusamamab ravtansine没有达到其无进展生存期(PFS)的双重主要终点。

尽管总体生存趋势有所改善，但归根结底，该计划的终止是基于PFS没有改善。

Tusamitamab ravtansine的安全性与前面介绍的相似。

试验参与者可以继续他们目前的治疗，如果他们受益，他们的提供者认为，或过渡到适当的护理标准治疗。

上周，在美国联邦贸易委员会提起诉讼阻止这笔交易后，赛诺菲公司表示将终止迷宫治疗公司S治疗一种罕见遗传病的许可协议。

此外，赛诺菲、DNDI和HAT-r-ACC财团宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会已经采纳了费辛硝唑温思罗普的积极科学观点，将其作为一种急性昏睡病(罗德思病)的首个口服疗法。

价格行动：纽约证券交易所股价周四最后一次开盘前上涨1.1%，至48.74美元。