欧洲制药商赛诺菲在数据令人失望后结束图萨米他玛拉夫坦辛肺癌项目

赛诺菲SA（纳斯达克股票代码：SNY）将停止图萨米他玛拉夫坦辛的全球临床开发计划。

该决定是基于预先指定的III期CARMEN-LC 03试验中期分析的结果，该试验在既往接受过治疗的转移性非鳞非小细胞肺癌患者中评估了图沙米他布拉夫坦辛与多西他赛的单药治疗，这些患者的肿瘤表达高水平的癌胚抗原相关细胞粘附分子5（CEACAM 5）。

独立数据监测委员会发现，与多西他赛相比，图沙米他玛拉夫坦辛作为单药治疗并未达到其无进展生存期（PBS）的双重主要终点。

尽管总体生存趋势有所改善，但该计划的终止是基于最终分析时无进展。

图萨米他玛拉夫坦辛（Tusamitamab ravtansine）的安全性与之前介绍的相似。

如果试验参与者的治疗提供者认为他们受益，他们可以继续接受当前的治疗，或者过渡到适当的标准护理治疗。

赛诺菲将继续探索基于抗体图沙他单抗的抗体-药物结合物（ADC）和CEACAM 5研究在多种类型癌症中的潜力。

上周，赛诺菲SA表示终止Maze Therapeutics Inc.的许可协议。在联邦贸易委员会起诉阻止这笔交易后，他对一种罕见的遗传性疾病进行了治疗。

此外，赛诺菲、DNDi和HAT-r-ACC联盟宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会已采纳了非昔硝唑温思罗普作为第一种急性昏睡病（罗得西亚）口服治疗药物的积极科学意见。

价格走势：周四最后一次检查时，SNY股价上涨1.1%，至48.74美元。