IN8Bio公司任命Corinne Epperly博士为董事会成员

纽约，2023年12月7日(Global Newswire)--IN8BioInc.(纳斯达克市场代码：INAB)是一家专注于创新的伽马-德尔塔T细胞疗法的领先临床阶段生物制药公司，该公司今天宣布任命Corinne Epperly为董事会成员。

IN8Bio首席执行官兼联合创始人威廉·何说：“从战略运营和企业发展到临床和商业准备，Epperly博士为诸如Cargo Treeutics、Bristol Myers Squibb、Iovance BioTreateutics和Goldman Sachs等领先组织带来了令人难以置信的丰富经验。她之前的工作重点是从战略、临床和商业角度推进免疫肿瘤学和细胞疗法，所有这些都与我们的业务直接相关。”我们欢迎她加入我们的团队，并期待着她的见解，因为我们继续朝着实现零癌症的使命前进。

Epperly博士将在IN8Bio的薪酬委员会和科学技术委员会任职。她将与管理团队密切合作，就与公司伽玛-德尔塔T细胞疗法流水线有关的战略、操作、科学和临床事项提供指导。作为一名内科医生和科学家，拥有20多年的肿瘤学经验，Epperly博士独一无二地将她的医疗专业知识与商业和金融敏锐结合在一起。她在肿瘤学药物开发和推出方面有成功的记录，担任领导职务达15年之久。

在加入IN8Bio之前，Epperly博士最近担任Cargo Treeutics的首席运营官，在Cargo的组建和针对癌症患者的下一代CAR-T细胞疗法的推进中，她是关键人物。她之前的职务包括Iovance生物疗法战略和运营高级副总裁以及百时美施贵宝的领导职务，在那里，她在推出多种适应症的Opdivo方面发挥了关键作用。

公共卫生公共卫生部门医学博士Corinne Epperly说：“我很高兴能加入IN8Bio的董事会，为我们共同致力于推进创新疗法做出贡献，这些创新疗法可以对癌症患者的生活产生积极影响。随着公司最近的科学和临床更新，现在是为癌症患者推进这些新疗法的令人兴奋的时刻。我很荣幸提供我的知识和经验，帮助团队实现IN8Bio公司创新的伽马-三角洲T细胞疗法的深远潜力。

Epperly博士还在Samsara BioCapital的Sastra细胞治疗公司董事会任职，该公司是由Column Group资助的细胞治疗初创公司。此前，她曾在Aveo Oncology的董事会任职，直到2023年初被LG Chem收购。Epperly博士拥有弗吉尼亚大学生物化学和生物学的杰出文学士学位。她在北卡罗来纳大学医学院获得医学博士学位，在北卡罗来纳大学吉林斯全球公共卫生学院获得公共卫生硕士学位。

关于IN8bio

IN8Bio是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和商业化治疗实体和液体肿瘤的伽马-德尔塔T细胞候选产品。伽马-德尔塔T细胞是一种特殊的T细胞群体，具有独特的特性，包括区分健康和疾病组织的能力。IN8Bio的Deltex平台使用同种异体、自体、IPSC和转基因方法来开发细胞疗法，旨在有效地识别和根除肿瘤细胞。

IN8Bio已经在全美多个中心启动了INB-400用于GBM的第二阶段试验，并有两个正在进行的实体和血液肿瘤第一阶段试验，包括用于GBM的INB-200和用于接受移植的恶性血液病患者的INB-100。IN8Bio还拥有广泛的临床前计划组合，专注于解决其他血液和实体肿瘤癌症。欲了解更多有关IN8Bio及其计划的信息，请访问www.IN8Bio.com。

前瞻性陈述

本新闻稿可能包含根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出的前瞻性陈述。这些表述可以通过诸如“目标”、“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“预期”、“预测”、“目标”、“打算”、“可能”、“计划”、“可能”、“潜在”、“寻求”、“将”以及这些词语的变体或类似的表述来识别前瞻性表述，尽管并不是所有前瞻性表述都包含这些词语。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于：有关Epperly博士以前的经验帮助推动IN8Bio业务发展的能力；Epperly博士就与该公司的伽马-德尔塔T细胞疗法流水线有关的战略、操作、科学和临床事项提供指导的能力；IN8Bio为癌症患者推进新疗法的能力；以及IN8Bio的临床前和临床试验、计划和候选产品的开发和持续进展及成功。IN8BIO可能无法实际实现这些前瞻性声明中披露的计划、意图或期望，您不应过度依赖这些前瞻性声明。由于各种因素，实际结果或事件可能与这些前瞻性陈述中披露的计划、意图和预期大不相同，这些因素包括：站点启动、临床试验开始、患者登记和后续行动的风险，以及IN8Bio公司满足预期最后期限和里程碑的能力；启动和完成临床前研究和临床试验以及IN8Bio候选产品的临床开发所固有的不确定性；IN8Bio可能无法实现其Deltex平台的预期好处的风险；临床前研究和临床试验的结果的可用性和时机；临床前研究的结果是否可以预测临床试验结果；这些风险和不确定性因素包括：临床试验的初始或中期结果是否会预测试验的最终结果或未来试验的结果；试验和研究可能被推迟至令人满意的结果的风险；测试或使用IN8Bio候选产品所产生的潜在不良影响；对进行试验或上市产品获得监管批准的预期；IN8Bio对包括许可方和临床研究机构在内的第三方的依赖；以及其他重要因素，这些因素可能会导致我们的实际结果与前瞻性声明中包含的结果不同。这些因素和其他因素在我们于2023年11月9日提交给美国证券交易委员会(SEC)的Form 10-Q季度报告中题为“风险因素”的部分以及IN8BIO未来可能向SEC提交的其他文件中有更详细的描述。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的情况，IN8Bio明确表示不承担任何义务更新本文中包含的任何前瞻性陈述，除非法律另有要求，无论是由于任何新信息、未来事件、情况变化或其他原因。

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