In8Bio 将于美国东部时间 12 月 12 日星期二上午 8:30 举办投资者电话会议，讨论 INB-100 针对白血病患者 1 期试验的最新临床数据

活动将于2023年12月11日晚在美国血液学会(ASH)第65届年会暨博览会上公布恶性血液病患者的INB-100数据

IN8Bio的管理团队将由芝加哥大学细胞治疗大卫和埃塔·乔纳斯中心主任、临床思想领袖迈克尔·毕晓普医学博士加入

纽约，2023年12月5日(Global Newswire)--IN8Bio，Inc.(纳斯达克股票代码：INAB)是一家专注于创新伽马-增量T细胞疗法的领先临床阶段生物制药公司，该公司今天宣布，该公司将于2023年12月12日(星期二)美国东部时间上午8：30主持电话会议。此次活动将在2023年12月11日太平洋时间下午6：00开始的海报演示中重点介绍ASH第65届年会上提交的数据。该公司的INB-100试验的重点是研究利用捐赠者衍生的同种异基因伽马-德尔塔T细胞治疗造血骨髓移植(HSCT)后血液系统恶性肿瘤患者的潜力。

在电话会议上的演讲者将包括IN8Bio的管理团队，以及关键的肿瘤学思想领袖、芝加哥大学大卫和埃塔·琼斯细胞治疗中心主任迈克尔·毕晓普医学博士，他将强调伽玛-德尔塔T细胞是防止血液恶性肿瘤患者复发的临床策略。毕晓普博士是一位著名的急性白血病临床研究员，专注于改善移植结果和防止复发。他是ASTCT/EBMT移植后复发和细胞治疗会议的教员和计划委员会成员。毕晓普博士此前曾担任美国国立卫生研究院国家癌症研究所(NCI)的高级研究员和干细胞移植临床负责人。

电话会议详情IN8Bio将于2023年12月12日(星期二)东部时间上午8：30主持电话会议和网络直播，以审查ASH海报演示的最新数据。您可以在此处访问网络直播，也可以在公司网站的“活动和演示文稿”部分查看。活动结束后，公司网站上将提供存档的网络直播。

关于INB-100第1阶段试验第1阶段临床试验(NCT03533816)是一项剂量递增试验，试验对象是来自匹配的亲属捐赠者的同种异体来源的伽马-德尔塔T细胞，这些T细胞已在体外扩增和激活，并系统地用于HSCT后的恶性血液病患者。该单一机构的临床试验目前正在堪萨斯大学癌症中心(KUCC)进行。这项试验的主要终点是安全性和耐受性，次要终点包括GvHD发生率、复发率和总存活率。

IN8Bio是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和商业化治疗固体和液体肿瘤的伽马-德尔塔T细胞候选产品。伽马-德尔塔T细胞是一种特殊的T细胞群体，具有独特的特性，包括区分健康和疾病组织的能力。IN8Bio的Deltex平台使用同种异体、自体、IPSC和转基因方法来开发细胞疗法，旨在有效地识别和根除肿瘤细胞。

IN8Bio已经在全美多个中心启动了INB-400用于GBM的第二阶段试验，并有两个正在进行的实体和血液肿瘤第一阶段试验，包括用于GBM的INB-200和用于接受移植的恶性血液病患者的INB-100。IN8Bio还拥有广泛的临床前项目组合，专注于治疗其他血液和实体肿瘤癌症。、