拜耳的血液稀释剂研究因缺乏功效而提前停止：详情

拜耳股份公司（OTC：BAYRY）（OTC：BAYZR）停止了OCEANIC-AF III期研究，该研究旨在比较阿辛地辛与阿匹沙班（一种直接口服抗凝剂）在有中风风险的心房颤动患者中的作用。

这一决定是基于该研究的独立数据监测委员会（IDMC）的建议，作为持续监测的一部分，该建议显示阿苏德西安的疗效低于对照组。

百时美施贵宝公司（纽约证券交易所代码：BMY）和辉瑞公司（纽约证券交易所代码：PFE）的阿必沙班以Eliquis品牌销售。

拜耳将进一步分析数据以了解结果并发布数据。

尽管OCEANIC-AF提前停止，但IDMC建议继续按计划在OCEANIC-StroKE 3阶段研究中调查asundexian。

拜耳计划分析数据以了解asundexian表现不佳的原因，并正在根据这一挫折重新评估另一项3期试验（OCEANIC-AFINA 3期研究）的设计。

另外，据报道，密苏里州陪审团命令拜耳向四名原告支付15.6亿美元，原因是据称由Roundup除草剂造成伤害，这可能会加剧该公司改变法律做法的压力。

据路透社报道，陪审团裁定拜耳旗下的孟山都公司对疏忽、设计缺陷和未能警告Roundup的风险负责，并判给每位原告分别总计6110万美元和5亿美元的补偿性和惩罚性赔偿金。

尽管2020年大多数Roundup案件以高达109亿美元的价格结案，但拜耳收购孟山都后，165，000起指控Roundup相关伤害的案件中，仍有约50，000起索赔。

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