拜耳的血液稀释剂研究因缺乏疗效而提前停止：细节

拜耳股份公司(场外交易代码：BAYRY)(场外交易代码：BAYZF)已经停止了对有中风风险的房颤患者进行阿松地斯与阿匹沙班(一种直接口服抗凝剂)的比较的Ocean-AF 3期研究。

这一决定是基于该研究的独立数据监测委员会(IDMC)的建议，作为持续监测的一部分，该建议显示，与对照组相比，Asundexan的疗效较差。 百时美施贵宝公司(NYSE：BMY)和辉瑞公司(NYSE：PFE)的apixaban以Eiquis品牌销售。

拜耳将进一步分析数据，以了解结果并发布数据。

虽然大洋性房颤很早就停止了，但IDMC建议继续按计划在大洋性卒中3期研究中对阿松迪西进行研究。

拜耳计划分析这些数据，以了解为什么asundexian表现不佳，并正在根据这一挫折重新评估另一项3期试验的设计，即Ocean-Afina 3期研究。

另外，据报道，密苏里州的一个陪审团命令拜耳向四名原告支付15.6亿美元，原因是据称是农达除草剂造成的伤害，这可能会加大该公司改变法律做法的压力。

据路透社报道，陪审团认定拜耳旗下孟山都公司存在疏忽、设计缺陷以及未能就Roundup的风险发出警告，并裁定每位原告分别获得总计6110万美元和5亿美元的补偿性和惩罚性赔偿。

尽管2020年大多数农达案件以高达109亿美元的价格了结，但在拜耳收购孟山都后，16.5万起与农达相关的伤害索赔中，仍有约5万起索赔。

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