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2023-11-13 21:01
关于艾司朗和血液净化器®
Aethlon Medical是一家专注于开发血液净化器的医疗治疗公司,这是一种临床阶段的免疫治疗设备,旨在对抗癌症和危及生命的病毒感染,并用于器官移植。在人体研究中,血液净化器已经证明了利用其基于凝集素的专利技术从血液中去除危及生命的病毒和有害的外显子。这种作用在癌症和威胁生命的传染病中有潜在的应用,在癌症中,外切体可能促进免疫抑制和转移。血液净化器是美国食品和药物管理局(FDA)指定的突破性设备,用于治疗对标准护理治疗无效或不耐受的晚期或转移性癌症患者,以及已被证明参与疾病发展或严重程度的癌症类型。血液净化器还拥有FDA突破性设备称号和开放式调查设备豁免(IDE)申请,与治疗未经批准的疗法解决的危及生命的病毒有关。欲了解更多信息,请访问网站:www.aethLonMedical.com。
前瞻性陈述
本新闻稿包含符合1933年证券法(经修订)第27A节和1934年《证券交易法》(经修订)第21E节含义的前瞻性陈述,涉及风险和不确定因素。包含“可能”、“相信”、“预期”、“预期”、“打算”、“计划”、“计划”、“将会”、“预测”、“估计”、“可能”或类似表述的陈述属于前瞻性陈述。此类前瞻性陈述存在重大风险和不确定因素,实际结果可能与前瞻性陈述中预期的结果大不相同。这些前瞻性陈述基于Aethlon公司目前的预期,涉及可能永远不会实现或可能被证明是不正确的假设。可能导致这些差异的因素包括但不限于,该公司成功开发血液净化器并将其商业化的能力,血液净化器在病毒去除、肿瘤和器官移植方面的潜在应用和好处,Aethlon公司在印度、澳大利亚和美国成功进行和完成其计划中的肿瘤临床试验的能力,以及Aethlon公司筹集额外资金并继续留在纳斯达克的能力。前面列出的风险和不确定因素是说明性的,但并非详尽无遗。其他可能导致结果与前瞻性陈述中预期的大不相同的因素可在公司截至2023年3月31日的10-K表格年度报告中的“风险因素”标题下找到,也可在公司提交给证券交易委员会的其他文件中找到,包括它的10-Q表格季度报告。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅在发表之日发表。除法律另有规定外,本公司不打算,也不承担任何义务,更新该信息以反映未来的事件或情况。公司联系人:公司首席财务官吉姆·弗雷克斯
投资者联系人:Susan Noonan S.A.Noonan Communications LLC Susan@sanoonan.com
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来源Aethlon Medical,Inc.