Aclon出席NIH Hear Initiative秋季会议

帮助结束上瘾长期倡议，或NIH治愈倡议，正在为突破性的下腰痛研究提供资金。

背痛联盟(BACPAC)研究计划是NIH Hear Initiative的接受者之一，旨在解决对慢性下腰痛(CLBP)有效和个性化治疗的需求。

利用Aclon的Nociscan平台进行的两项BACPAC试验包括用于评估脊柱治疗(BEST)的Biomarkers临床试验和恢复临床研究。

科罗拉多州布鲁姆菲尔德，2023年11月1日(Global Newswire)--Via NewMediaWire-Aclon，Inc.(“Aclon”或“公司”)(纳斯达克市场代码：ACON，ACONW)今天宣布，Nociscan决策支持工具将在2023年11月1日至2日举行的2023年秋季NIH Heal Initiative bacpac研究计划会议上展示。该公司利用生物标记物和专有的增强智能算法帮助医生确定慢性腰痛的位置。Aclon将推出Nociscan，这是第一个有证据支持的SaaS平台，以非侵入性的方式帮助医生区分腰椎疼痛和非疼痛的椎间盘。Nociscan正被用于Hear Initiative内的两个领先的下腰痛试验--复出试验和最佳试验。

慢性下腰痛(CLBP)是美国阿片类药物成瘾的主要原因，美国国立卫生研究院正在通过这一倡议解决阿片类药物危机。在1.5亿美元的资金支持下，NIH Hear Initiative启动了背痛联盟(BACPAC)研究计划，以研究cLBP并推荐一项最终的临床试验，根据每个患者的特定生物标志物特征为他们个性化治疗cLBP。评估脊柱治疗的生物标记物(BEST)是BACPAC设计的临床试验，目的是研究生物标记物作为优化慢性下腰痛患者临床治疗过程的一种手段的使用。这项卷土重来的临床研究对cLBP患者采取了一种整体的方法，专注于对众多生物标志物的评估，以帮助研究人员为每个人开发更好、更安全、更有针对性的治疗方法。

美国国立卫生研究院首席执行官布伦特·内斯说：“Aclon很荣幸能成为NIH这些突破性研究的基础部分，这些研究集中在慢性腰痛上，这种疾病影响着全球2.66亿人。”我们通过自己的同行评议发表的证据知道，了解某个特定的椎间盘是否可能产生疼痛是至关重要的临床数据，这可以改善临床和经济结果。我们期待着了解我们的技术如何有助于医生在慢性下腰痛评估的早期阶段指导治疗。

有关bacpac的更多信息，请访问：有关最佳试验的更多信息，请访问：有关卷土重来研究的更多信息，请访问：

关于Aclon，Inc.

Aclon是一家医疗保健技术公司，利用磁共振波谱(MRS)、专有信号处理技术、生物标记物和增强智能算法来优化临床治疗。该公司率先推出了Nociscan，这是第一个有证据支持的SaaS平台，以非侵入性的方式帮助医生区分腰椎疼痛和非疼痛的腰椎。通过云连接，Nociscan从核磁共振机接收每个被评估腰椎间盘的磁共振波谱(MRS)数据。在云中，专有的信号处理技术提取和量化被证明与椎间盘疼痛有关的化学生物标记物。生物标记物数据被输入到专有算法中，以指示椎间盘是否可能是疼痛的来源。当与其他诊断工具一起使用时，Nociscan可以提供对患者下腰痛位置的关键见解，使医生能够清楚地了解最佳治疗策略。欲了解更多信息，请访问。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》、1933年《证券法》第27A节和1934年《证券交易法》第21E节所指的有关公司对未来业绩、业绩、前景和机会的当前预期的前瞻性陈述。非历史事实的表述，如“预期”、“相信”、“预期”或类似表述，均为前瞻性表述。这些前瞻性陈述是基于管理层当前的计划和预期，可能会受到一些不确定性和风险的影响，这些不确定性和风险可能会对公司当前的计划和预期以及未来的经营结果和财务状况产生重大影响。我们在提交给美国证券交易委员会的文件中对这些和其他风险和不确定性进行了更充分的讨论。我们鼓励读者查阅公司于2022年4月25日根据规则424(B)(4)向证券交易委员会提交的招股说明书中题为“风险因素”的章节，以及招股说明书和随后提交给证券交易委员会的文件中包含的其他披露内容。本公告中包含的前瞻性陈述是自即日起作出的，公司不承担公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

披露这项研究由美国国立卫生研究院通过NIH Hear倡议提供支持，获奖号为1U24AR076730-01。

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