Licion通过两名新高管加强管理团队

马修·卡伦加盟，担任价值和访问副总裁

丽莎·德弗朗西斯科加盟，担任投资者关系和公司战略主管

得克萨斯州伍德兰，2023年10月31日(Global Newswire)--Licion PharmPharmticals，Inc.(纳斯达克股票代码：LXRX)今天宣布，马修·卡伦将加盟该公司，担任价值和访问副总裁，从2023年11月1日起生效，丽莎·德弗朗西斯科将加盟，担任投资者关系和公司战略主管，从2023年11月13日起生效。

卡伦先生在市场准入和销售领导方面为Licion带来了超过35年的行业经验。在加入Licion之前，Matt曾在Apellis制药公司担任价值、渠道和政策副总裁，领导罕见疾病药物EMPAVELI(Pegcetaco Plan)和眼科药物SYFOVRE(pegcetaco plan注射)的市场准入推出。他的职责包括定价和合同、付款人战略和营销、公司和战略客户管理、现场报销、贸易和分销以及培训。在加入Apellis之前，库伦先生在百时美施贵宝的Eiquis(Apixaban)和Orencia(Abatacept)领导战略支付者营销和访问团队。在百时美施贵宝任职期间，库伦先生还担任免疫学销售主管，并领导推出了治疗多发性硬化症(MS)的ZEPOSIA(奥扎尼莫德)。在加入百时美施贵宝之前，卡伦曾担任赛诺菲-健赞公司负责价值和访问的副总裁，并参与了Aubagio(特氟米特)和Lemtrada(阿莱姆祖单抗)在赛诺菲公司的推出。卡伦毕业于康涅狄格大学，在那里他获得了学士和MBA学位。

德弗朗西斯科女士是一位才华横溢的高级管理人员，在各种投资者关系、金融和企业沟通方面拥有近25年的经验。德弗朗西斯科最近担任的是Amarin Pharma负责投资者关系和企业事务的高级副总裁，这是一家专注于心血管领域的生物制药公司。在加入Amarin之前，DeFrancesco女士是Intercept PharmPharmticals负责投资者关系和公司事务的高级副总裁。Intercept PharmPharmticals是一家生物制药公司，专注于治疗进行性非病毒性肝病的新型疗法的开发和商业化。在加入Intercept之前，德弗朗西斯科是一家专注于抗生素的生物技术公司Melinta Treateutics的企业事务高级副总裁。德弗朗西斯科还在艾尔建担任了八年的副总裁，负责投资者关系，领导投资者关系部门进行了一系列变革性的并购，总价值超过1500亿美元，这些并购来自沃森实验室(Watson Labs)、阿特维斯(Actavis)、华纳-奇尔科特(Warner Chilcott)、森林实验室，以及艾尔建，后者最近被艾伯维收购。德弗朗西斯科的职业生涯始于在拉登堡-塔尔曼公司担任华尔街股票研究分析师。德弗朗西斯科拥有塞顿霍尔大学工商管理学士学位，是美国国家投资者关系研究所的成员。她在2013-2015年间获得了多项机构投资者奖，并在2012年和2013年获得了两项IR Magazine奖。

Licion首席执行官Lonnel Coats说：“Matt和Lisa的经验和知识将有助于我们在心力衰竭中推出INPEFA(索塔利福秦)，并将LX9211推进到后期开发阶段，为我们的利益相关者长期创造价值。”

关于Licion PharmPharmticals

Licion是一家生物制药公司，其使命是开创改变患者生活的药物。通过其Genome5000计划，Licion的科学家研究了近5000个基因的作用和功能，并确定了100多个在一系列疾病中具有显著治疗潜力的蛋白质靶点。通过对这些蛋白质的精确定位，Licion正在率先发现和开发安全有效地治疗疾病的创新药物。Licion已经将多种药物推向市场，并拥有一系列在心力衰竭、神经性疼痛、糖尿病和新陈代谢等适应症方面有前景的候选药物。欲了解更多信息，请访问。

关于异丙肾上腺素

使用Licion独特的基因科学方法发现的INPEFA(索他利弗津)是一种口服抑制剂，可抑制两种负责葡萄糖调节的蛋白质，即钠-葡萄糖共转运体2和1(SGLT2和SGLT1)。SGLT2负责肾脏对葡萄糖的重吸收，SGLT1负责胃肠道对葡萄糖的吸收。INPEFA已经在包括心力衰竭、糖尿病和慢性肾脏疾病在内的多个患者群体中进行了研究，临床研究涉及大约20,000名患者。

指示

INPEFA表明，INPEFA可降低成人心血管死亡、心力衰竭住院和紧急心力衰竭就诊的风险：

重要安全信息

剂量：评估肾功能和容量状态，如有必要，在INPEFA开始前纠正容量消耗。失代偿性心力衰竭患者的INPEFA剂量可在患者血流动力学稳定时开始，包括住院或出院时。

禁忌症：INPEFA禁忌用于对任何成分过敏的患者。

警告和注意事项：

酮症酸中毒：INPEFA增加了1型糖尿病(T1 DM)患者发生酮症酸中毒的风险。2型糖尿病(T2 DM)和胰腺疾病也是危险因素。剂量越大，患酮症酸中毒的风险可能越大。已经有上市后使用葡萄糖转运蛋白2(SGLT2)抑制剂的2型糖尿病患者发生酮症酸中毒致死事件的报道。在开始INPEFA之前，评估酮症酸中毒的危险因素。在T1 DM患者中考虑酮监测，在其他有酮症酸中毒风险的患者中考虑酮监测，并对患者进行酮症酸中毒的体征/症状教育。在已知易患酮症酸中毒的临床情况下，接受INPEFA治疗的患者可能需要监测和暂时停止治疗。

评估出现代谢性酸中毒或酮症酸中毒症状和体征的患者，无论血糖水平如何。如果怀疑，立即停止使用INPEFA，进行评估和治疗。在重新开始INPEFA之前，监测患者酮症酸中毒的缓解情况。

容量耗竭：INPEFA可导致血管内容量耗竭，有时可能表现为症状性低血压或肌酐的急性一过性变化。在接受SGLT2抑制剂治疗的2型糖尿病患者中，已经有上市后的报告显示急性肾损伤，其中一些需要住院和透析。肾功能受损的患者(EGFR<60毫升/分钟/1.73平方米)、老年患者或服用环状利尿剂的患者发生容量衰竭或低血压的风险增加。在对具有上述一个或多个特征的患者启动INPEFA之前，评估容量状况和肾功能，并在治疗期间监测低血压的体征和症状。

尿毒症和肾盂肾炎：使用SGLT2抑制剂(包括INPEFA)治疗会增加尿路感染的风险。有严重的尿路感染报告，包括尿毒症和肾盂肾炎，需要住院治疗。评估患者是否有尿路感染的体征和症状，并及时治疗。

低血糖与胰岛素和胰岛素促分泌剂联合使用：已知胰岛素和胰岛素促分泌剂可引起低血糖。当INPEFA与胰岛素或胰岛素促分泌剂联合使用时，可能会增加低血糖的风险。因此，当与INPEFA一起使用时，可能需要较低剂量的胰岛素或胰岛素促分泌剂，以将低血糖的风险降至最低。

会阴坏死性筋膜炎(Fournier‘s坏疽)：在接受SGLT2抑制剂的糖尿病患者的上市后监测中，发现了Fournier坏疽的报告，这是一种罕见但严重且危及生命的坏死性感染，需要紧急手术治疗。评估出现疼痛、压痛、红斑或生殖器或会肿胀，并伴有发热或不适的患者。如果怀疑，立即开始使用广谱抗生素治疗，如有必要，进行外科清创。停止INPEFA，密切监测患者的体征和症状，并为心力衰竭提供适当的替代治疗。

生殖器真菌感染：INPEFA增加生殖器真菌感染的风险。视情况进行监测和治疗。

尿糖试验和1，5-脱水葡萄糖醇(1，5-AG)检测：对于服用SGLT2抑制剂的患者来说，这些都不可靠。使用其他检测方法来监测血糖水平。

常见不良反应：最常见的不良反应(发生率≥为5%)是尿路感染、容量衰竭、腹泻和低血糖。

药物相互作用：

在特定人群中使用：

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安全港声明

本新闻稿包含“前瞻性陈述”，包括与INPEFA(索他利弗津)的治疗和商业潜力、研究和临床开发以及监管状况有关的陈述。此外，本新闻稿还包含与Licion的财务状况和对其业务、增长和未来经营结果的长期展望、产品的发现和开发、战略联盟和知识产权以及其他非历史事实或信息的前瞻性陈述。所有前瞻性表述都是基于管理层目前的假设和预期，涉及风险、不确定因素和其他重要因素，特别是包括Licion能否满足其资本要求，能否在时间表上和/或以目前预期的价格成功地将INPEFA用于治疗心力衰竭，进行临床前和临床开发，并在预期时间表上获得INPEFA(其他适应症)、LX9211和其他候选药物的监管批准，实现其经营目标，为其发现获得专利保护，建立战略联盟，以及与制造、知识产权和候选药物的治疗或商业价值相关的其他因素。任何这些风险、不确定因素和其他因素都可能导致Licion的实际结果与这些前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来结果大不相同。识别这些重要因素的信息包含在Licion截至2022年12月31日的Form 10-K年度报告和其他随后提交给证券交易委员会的披露文件中的“风险因素”项下。Licion没有义务更新或修改任何此类前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。

投资者咨询：Licion PharmPharmticals，Inc.lexInvest@lexpharma.com

媒体咨询：Alina Cocuzza Licion PharmPharmticals，Inc.acocuzza@lexpharma.com