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Immutep(澳大利亚证券交易所代码:IMM)报告肺癌治疗有效率为71.4%

2023-10-31 06:10

Immutep Limited(澳大利亚证券交易所股票代码:IMM)首席执行官兼执行董事马克·沃伊特讨论了该公司候选药物的进展情况,强调了2023年ESMO大会的有希望的数据。

保罗·桑格:我是财经新闻网的保罗·桑格,今天我们采访的是Immutep(澳大利亚证券交易所代码:IMM),他们的市值为3.8亿美元。Immutep是一家临床阶段的生物技术公司,在为癌症和自身免疫性疾病开发新型LAG-3免疫疗法方面处于领先地位。我们欢迎Immutep首席执行官马克·沃伊特。马克,欢迎回到我们的电视网。

马克·沃伊特:非常感谢。

保罗·桑格:马克,我们开始吧。到目前为止,Efti的临床数据令人印象深刻。这与NSCLSC中的其他临床阶段药物相比如何?

Marc Voigt:所以,在肺癌,更具体地说,非小细胞肺癌方面,我们已经公布了非常非常好的数据,实际上是在几天前,大部分患者的中位总生存期为35.5个月,这意味着我们已经在现有的最佳可用护理标准的基础上增加了12到18个月的总生存期--对患者来说,这是最重要的终点和最重要的临床结果。所以,这是非常有意义的,非常非常有希望的。当然,我们确实希望有更多。

保罗·桑格:这些数据是否增加了潜在合作伙伴的兴趣?

马克·沃伊特:哦,是的。我的意思是,这显然是在积累,总体存活率通常是你将看到的最终数据。所以,你从肿瘤缩小的早期开始,然后观察收缩的持续时间,最后是总体存活率。如果这些数据建立得很好,就像我们在这里所做的那样,那么当然,你会看到这个行业的兴趣增加了。

保罗·桑格:你对Efti的疗效有多大的信心,这会在更大的III期试验中转化为积极的结果吗?

马克·沃伊特:我们有信心。为什么?因为我们这里有一项规模可观的临床试验。它被称为TACTI-002。总共有114名患者。因此,我们谈论的不是一项有20到30名患者参加的小型临床试验,而是我们与美国默克公司合作进行的一项大型临床试验。除此之外,这是一项多中心的全球临床试验,这意味着涉及不同的国家。我们在澳大利亚、美国和欧洲招募了病人,这样你就不会挑剔病人,自欺欺人了。因此,这就是在数据完整性方面给我们很大信心的原因。

保罗·桑格:还有哪些潜在的癌症可以用来评估Efti?

Marc Voigt:它可以在各种不同的癌症中进行评估,我们实际上正在临床上这样做。因此,我们正在进行一项针对头颈癌一线患者的试验。我们希望它很快就会被招募。然后我们将在明年上半年看到数据。转移性乳腺癌、尿路上皮癌、软组织肉瘤。因此,我们总是试图创建不同临床试验和不同适应症的组合,以便我们也能够展示产品的潜力,而不仅仅是一个单一的适应症。

保罗·桑格:那么目前的竞争格局是怎样的?

Marc Voigt:你有不同的方法。让我们来看看非小细胞肺癌,因为最新的结果已经在那里了。你们有非常强大的既定护理标准,这是数据表明我们有能力显著改善的。当然,在后期开发或后期开发中也有其他方法。但目前我们没有看到大的直接威胁。我们有独特的行动模式,我们有非常明确的数据,我们有一种免化疗的治疗方法。事实上,我们有潜力将肺癌的非化疗目标市场扩大一倍。这是一个非常重要的声明。这是一个很大的迹象,是该行业的关键增长动力。我们的数据非常强大,然后我们将进入第三阶段的注册试验。

保罗·桑格:太棒了。还有其他哪些临床阶段的LAG-3候选药物,它们的比较如何?

Marc Voigt:还有其他与LAG-3相关的产品。它们被称为免疫检查点抑制剂。抗滞后-3,类似于带有抗PD-1的Keytruda的概念。这只是一个不同的免疫检查点。但它无法与Eftilagimod相提并论,因为Eftilagimod是独一无二的。在那里,我们使用LAG-3作为一个工具--不是作为阻止的目标,而是作为一个工具,通过所谓的抗原提呈细胞激活免疫系统,这些细胞是免疫系统的总称,导致更广泛和更深层次的激活。大多数其他概念都集中在T细胞上,因此是免疫系统的士兵。我们激活将军,负责征召更多的士兵,并为他们提供攻击谁的信息。

保罗·桑格:马克,最后我要说的是,这一切都是为了获得数据和好的结果。你能在今年的ESMO大会上和我们谈谈Insight-003试验的有希望的临床数据吗?

马克·沃伊特:谢谢你提到这一点。这确实也是一项重要的临床试验。目前规模较小,我们已经报告了21名患者的数据。因此,人们需要稍微小心一点,样本量要小一些。这也是对一线非小细胞肺癌的试验,但包括化疗,以照顾对Keytruda完全没有反应的患者。在那里,我们结合了化疗、Keytruda和Eftilagimod,我们看到有70%以上的有效率。因此,在70%的患者中--同样,需要稍微小心一点,这是一个较小的群体--但70%的患者经历了肿瘤缩小。而这70%的患者通常对Keytruda完全没有反应。所以,如果你对它进行基准测试,那将是非常了不起的。通常,你会预计30%-40%的患者肿瘤会缩小,而我们目前的比例是70%。我们将在这项试验中进一步招募患者。到明年上半年,我们将达到50岁左右。

保罗·桑格:马克,对于投资者来说,在接下来的六个月里,他们应该从Immutep那里得到什么?

马克·福格特:各种不同的里程碑。下一次实际上是在11月初,一个名为SITC的会议,在那里我们将看看生物学证据。所以,一方面,你会看到结果,功效结果,但当然,如果你有一些数据来解释为什么你看到如此显著的结果,这总是很好的。我们要在头颈癌一线全面招收TACTI-003。我们将在明年上半年看到这项临床试验的结果。我们将看到转移性乳腺癌II期试验的结果。我们将看到Insight-003的一些结果,可能也来自软组织肉瘤试验。我们正在向临床开发迈进。我们没有谈论它,没有时间,在自身免疫性疾病,IMP761,以及可能来自我们合作伙伴的更新。因此,在今年剩下的时间里,人们会有很多期待。然后也是明年上半年。

保罗·桑格:马克·沃伊特,非常感谢你今天抽出时间。

马克·沃伊特:非常感谢。

结束

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