Adlai Nortye Ltd.和Nucleai荣获ESMO 2023最佳海报奖

新加坡、新泽西州北不伦瑞克和杭州，2023年10月23日中国(环球通讯社)--专注于肿瘤创新药物的全球临床阶段生物技术公司Adlai Nortye Ltd.(纳斯达克股票代码：ANL)和基于病理学的人工智能生物标记物发现和诊断公司Nucleai今天高兴地宣布，2023年10月22日(星期日)获得ESMO 2023年最佳海报大奖，并在海报环节展示了这项研究：利用H&E图像和数字病理学来预测SCCHN中Buparlisib的反应。这项研究评估了一种新的方法，用于识别可能受益于丁立西布+紫杉醇联合治疗的头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)患者的复发或转移。重点是检查基于人工智能的结构和分析H&E图像，以确定与临床结果相关的空间特征。

Adlai Nortye总裁兼首席营销官Lars Birgerson博士说：“在转移性SCCHN患者中确定Buparlisib+紫杉醇疗法的潜在候选者是提供更安全、更有效的治疗的重要一步，以便及时实现与健康相关的积极结果，并最终挽救生命。我们非常高兴这项研究的质量和成功得到认可。”

“我们很高兴能将新的空间生物标志物带到药物研究和开发的前沿，并期待着与Adlai Nortye合作进一步验证这些发现，”Nucleai转化医学和诊断副总裁奥斯卡·普伊格说。

海报#869便士于2023年10月22日(星期日)在头颈部癌症海报发布会上公布。最佳海报奖是在周日的海报环节结束时颁发的。

关于Buparlisib(AN2025)Buparlisib(AN2025)是一种口服PAN-PI3K抑制剂，针对所有I类PI3K亚型，对血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤都有效。目前正在进行的全球第三阶段Buran研究(NCT04338399)中正在为转移性SCCHN开发该药物。

关于Buran研究Buran研究是一项随机、开放的多中心III期研究，旨在评估每天一次的Buparlisib联合每周紫杉醇与每周单独使用紫杉醇治疗复发性或静止性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的疗效，这些患者在之前的抗PD-1/抗PD-L1单一疗法、先前的抗PD-1/抗PD-L1疗法与铂-d疗法联合治疗、或在以铂为基础的治疗之前或之后、或在抗PD-1/抗PD-L1疗法之前或之后的序贯治疗后取得进展。

Adlai Nortye(ANL)Adlai Nortye是一家专注于创新肿瘤学药物的全球临床阶段生物技术公司，在中国和美国都设有研发和全球临床运营中心。该公司以肿瘤学为战略重点，通过与6种正在开发的候选药物的合作和内部发现，建立了一条全球管道。目前，其中三种药物正在进行多个临床试验，包括(I)Buparlisib(AN2025)，它获得了FDA的Fast-Track称号，正在进行全球第三阶段临床试验；(Ii)Palupiprant(AN0025)，一种口服EP4拮抗剂，已经在局部晚期直肠癌的新辅助环境中完成了Ib期试验，并正在与Keytruda或Pembrolizumab联合用于多个实体瘤患者的1b期试验；和(Iii)AN4005，一种口服小分子PD-L1药物，目前处于第一阶段试验，在基于报告和人类PBMC的细胞分析中被证明在功能上克服了PD-1/L1相互作用产生的抑制。此外，由AN2025、AN0025和Tecentriq或atezolizumab组成的针对各种PIK3CA突变实体瘤的联合治疗的I期临床试验已经启动。

Adlai Nortye组建了一支经验丰富的管理团队，建立了独特的免疫肿瘤学平台，并与多家顶级制药公司合作推动创新。Adlai Nortye致力于成为一家具有全球视野的创新型生物制药公司，致力于造福全球患者。该公司的最终目标是将威胁生命的癌症转变为一种慢性疾病，并最终成为一种可治愈的疾病。

Nucleai简介：Nucleai是一家人工智能驱动的生物标记和诊断公司，由数字病理学和空间生物学提供支持。利用所有形式的数字病理学，Nucleai为制药公司、合同研究机构和诊断实验室提供最先进的人工智能平台，以改进临床试验并促进人工智能支持的诊断技术的开发/部署。