Adlai Nortye Ltd.& Nucleai荣获ESCO 2023年最佳海报奖

新加坡和新泽西州布伦瑞克北部和中国杭州，2023年10月23日（环球新闻网）-- Adlai Nortye Ltd.（纳斯达克：ANL）（“公司”或“Adlai Nortye”）是一家专注于创新肿瘤药物的全球临床阶段生物技术公司，而Nucleai是一家基于病理学的人工智能驱动的生物标志物发现和诊断公司，今天很高兴地宣布，2023年10月22日星期日海报环节荣获ESCO 2023年最佳海报奖，并展示了“利用H & E图像和数字病理学预测SCCHN中对Buparlisib的反应”的研究。该研究评估了一种新的方法，用于识别可能从Buparlisib +紫杉醇联合治疗中受益的复发性或转移性颈部鳞细胞癌（SCCHN）患者。重点是检查基于人工智能的结构并分析H & E图像以识别与临床结果相关的空间特征。

“在转移性SCCHN患者中确定Buparlisib +紫杉醇治疗的潜在候选人是提供更安全、更有效的治疗的重要一步，以便及时实现积极的健康相关结果并最终拯救生命。我们非常高兴这项研究的质量和成功得到认可，”Adlai Nortye总裁兼首席营销官Lars Birgerson博士说。

Nucleai转化医学和诊断副总裁Oscar Puig表示：“我们很高兴将新型空间生物标志物带到药物研发的前沿，并期待与Adlai Nortye合作进一步验证这些发现。”

海报#869 P于2023年10月22日星期日在Head and Neck Cancers海报会议上展示。周日海报环节结束时颁发了最佳海报奖。

关于Buparlisib（AN 2025）Buparlisib（AN 2025）是一种口服泛PI 3 K抑制剂，靶向所有I类PI 3 K亚型，在血液恶性肿瘤和实体瘤中均具有活性。目前正在进行的全球III期BURAN研究（NCT 04338399）中开发用于转移性SCCHN。

关于BURAN研究BURAN研究是一项随机、开放标签、多中心III期研究，旨在评估每日一次buparlisib联合每周一次紫杉醇与单用紫杉醇相比，在既往抗PD-1/抗PD-L1单药治疗后进展的复发性或静态头颈部鳞细胞癌（HNSC）患者中的治疗效果;既往抗PD-1/抗PD-L1治疗与铂d治疗联合使用;或在基于铂的治疗之前或之后连续接受抗PD-1/抗PD-L1治疗后。

关于Adlai Nortye（ANL）Adlai Nortye是一家专注于创新肿瘤药物的全球临床阶段生物技术公司，其研发和全球临床运营中心位于中国和美国。该公司战略重点关注肿瘤学，通过合作和内部发现建立了全球管道，并与六种正在开发的候选药物。目前，其中三种药物正在多项临床试验中接受研究，包括（i）Buparlisib（AN 2025），获得FDA快速通道认证，正在进行全球III期临床试验;（ii）Palupiprant（AN 0025）、一种口服EP 4受体阻滞剂，已在局部晚期直肠癌的新辅助治疗环境中完成了IB期试验，并正在与Keytruda或联合进行1b期试验帕博利珠单抗在患有多发性实体瘤的患者中的治疗;和（iii）AN 4005，一种口服小分子PD-L1药物，目前正在进行I期试验，在功能上克服了基于报告者和人PBL的细胞试验中源自PD-1/L1相互作用的抑制。此外，还启动了由AN 2025、AN 0025和Tecentriq或atezolumab组成的联合疗法的I期临床试验，靶向各种PIK 3CA突变实体瘤。

Adlai Nortye组建了一支经验丰富的管理团队，建立了独特的免疫肿瘤学平台，并与多家顶级制药公司合作促进创新。Adlai Nortye致力于成为一家具有全球视野的创新型生物制药公司，努力造福全球患者。该公司的最终目标是将危及生命的癌症转变为一种慢性并最终可治愈的疾病。

关于Nucleai：Nucleai是一家由数字病理学和空间生物学支持的人工智能驱动的生物标志物和诊断公司。利用数字病理学的所有模式，Nucleai为制药公司、合同研究组织和诊断实验室提供最先进的人工智能平台，以改进临床试验并促进人工智能诊断的开发/部署。