CervoMed宣布在2023年CTAD大会上发表口头报告，重点介绍治疗路易体痴呆患者的2b期Neflamapimod计划

口服奈法帕莫特有可能逆转突触功能障碍，改善神经元健康，减缓或防止疾病进展，这将使其成为DLB中的第一种疾病修饰疗法

2b期倒带-LB研究正在进行中；计划在2024年上半年完成登记，预计2024年下半年达到TOPLINE主要疗效

波士顿，2023年10月18日/美通社/--CervoMed Inc.(纳斯达克股票代码：CRVO)是一家专注于开发大脑退行性疾病治疗方法的临床阶段公司，该公司今天宣布，它将在2023年10月24-27日于马萨诸塞州波士顿举行的第16届阿尔茨海默病临床试验(CTAD)会议上发表口头报告，重点介绍neflamapimod临床开发计划，包括导致治疗路易体痴呆患者(DLB)的2a阶段最终研究设计的结果。

CervoMed首席执行官John Alam医学博士说：“我们很高兴有机会全面介绍2a期的研究结果，并在即将举行的CTAD会议上讨论优化2b期研究设计以治疗DLB患者的分析。”

CTAD 2023口头报告详情

标题：奈弗拉米莫特治疗路易体痴呆的2b期临床试验旨在确认2a期试验的疗效日期/时间：2023年10月25日星期三下午2点50分ET推荐人：Niels Prins，医学博士，阿姆斯特丹脑研究中心首席执行官会议标题：OC8-口头交流

关于CervoMed

CervoMed Inc.(“该公司”)是一家临床阶段的生物技术公司，致力于发展以中枢神经系统为重点的疗法，使患有一系列大脑退行性疾病的患者受益。该公司目前正在开发neflamapimod，这是一种口服研究用小分子脑渗透剂，可抑制P38MAP激酶α(P38A)。Neflamapimod具有治疗突触功能障碍的潜力，突触功能障碍是导致路易体痴呆(DLB)和某些其他主要神经疾病的潜在神经退变过程的可逆方面。Neflamapimod目前正在对DLB患者进行2b期研究。CervoMed成立于2023年8月，当时EIP Pharma Inc.完成了与扩散制药公司的合并。但EIP Pharma，Inc.仍作为CervoMed的全资子公司运营。

有关更多信息，请访问www.cervomed.com或在Twitter和LinkedIn上与我们联系。

前瞻性陈述

本新闻稿包括1995年修订的《私人证券诉讼改革法》所指的明示和暗示的前瞻性陈述，涉及对公司未来的意图、计划、信念、期望或预测，包括neflamimod的治疗潜力和临床里程碑的预期时间。“相信”、“估计”、“预期”、“预期”、“计划”、“打算”、“可能”、“将会”、“应该”、“大约”、“潜在”或其他表达未来事件或结果不确定性的词语可能是这些前瞻性陈述的标识。尽管人们认为本文中包含的每一种前瞻性陈述都有合理的基础，但前瞻性陈述的性质涉及已知和未知的风险和不确定因素，其中许多风险和不确定因素不在公司的控制范围之内，因此，实际结果可能与任何前瞻性陈述中明示或暗示的结果大不相同。具体的风险和不确定因素包括但不限于：公司的可用现金资源和可接受条件下额外资金的可用性；监管部门批准奈法拉莫特的可能性和时机；公司可能从美国食品和药物管理局收到的任何反馈的性质；以及公司于2023年9月29日提交给美国证券交易委员会的当前8-K/A报表附件99.2中“风险因素”标题下讨论的其他因素，以及公司可能不时提交给证券交易委员会的其他文件。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日发表，公司不承担更新此类前瞻性陈述以反映本新闻稿发布之日之后的事件或情况的任何义务，除非法律要求。

查看原始内容以下载multimedia:https://www.prnewswire.com/news-releases/cervomed-announces-oral-presentation-at-ctad-2023-highlighting-phase-2b-neflamapimod-program-for-the-treatment-of-patients-with-dementia-with-lewy-bodies-301959620.html

来源CervoMed Inc.