Actinium Pharma Highlights摘要被接受为SITC第38届年会的海报展示

纽约，9月27，2023 /美通社/ -- Actinium Pharmaceuticals，Inc. (NYSE美国人：ATNM）（Actinium或公司）是靶向放射治疗发展的领导者，今天详细介绍了即将于2023年11月3日至5日在圣地亚哥举行的癌症免疫治疗协会（SITC）第38届年会上接受的海报展示摘要。

STC海报演示的详细信息：

摘要标题：lintuzumab-Ac 225（一种靶向骨髓源抑制细胞的CD 33抗体放射性偶联物）的临床前评价摘要编号：1166会议时间：1166上午9：00至晚上8：30 PT，展厅A和B1

关于Actinium

Actinium开发有针对性的放射疗法，以有意义地提高现有肿瘤治疗失败的患者的生存率。先进的管道候选Iomab-B（前BLA），骨髓移植前的诱导和调节剂，Actimab-A（国家癌症研究所CRADA关键发展路径），治疗，已被证明有潜力延长复发性和难治性急性髓性白血病患者的生存结局。Actinium计划推进Iomab-B用于其他血液癌症和下一代调理候选Iomab-ACT，以改善细胞和基因治疗结果。Actiinium的技术平台是与安斯泰来制药（Astellas Pharma）合作治疗实体肿瘤、AVEO Oncology/LG Chem Life Sciences合作治疗HER 3实体肿瘤、EpicentRx合作治疗CD 47靶向剂以及实体肿瘤的多个内部项目的基础。Actinium拥有200多项专利和专利申请。

欲了解更多信息，请访问：https://www.actiniumpharma.com/

前瞻性陈述

本新闻稿可能包含1995年私人证券诉讼改革法案“安全港”条款含义内的预测或其他“前瞻性陈述”，涉及公司未来事件或未来财务表现，公司不承担更新的义务。这些陈述基于管理层当前的预期，并受到可能导致实际结果与预期或估计的未来结果存在重大差异的风险和不确定性，包括与初步研究结果与最终结果不同相关的风险和不确定性、对正在开发药物潜在市场的估计、临床试验、FDA和其他政府机构的行动、监管许可、对监管事务的回应、市场对Actinium产品和服务的需求和接受程度、临床研究组织的绩效以及Actinium向美国证券交易委员会提交的文件中不时详细介绍的其他风险（“SEC”），包括但不限于其最近的10-K表格年度报告、随后的10-Q表格和8-K表格季度报告，每项均不时修订和补充。

联系人：

马修·贝克（Matthew Beck）投资者关系与传播副总裁mbeck@actiniumpharma.com（917）415-1750

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来源：Actinium Pharmaceuticals，Inc.