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2023-09-07 21:02
向美国食品和药物管理局(FDA)提交的ELX-02治疗无义突变Alport综合征的研究新药(IND)申请
治疗3个月后平均UPCR值的反弹进一步证明,每三名患者中就有一名蛋白尿缓解与药物有关
接受ELX-02治疗的3名Alport患者(有效率100%)均经活检证实疾病消退,提示持续时间较长的患者可能获得临床益处
FDA批准启动1期单次递增剂量(SAD)试验后,ZKN-013具有重大战略利益