Moderna，辉瑞的更新新冠疫苗在早期人类临床前研究中显示出对“Eris”变种的有效性

Moderna Inc（纳斯达克股票代码：MRNA）宣布，初步临床试验数据证实，其在2023年秋季疫苗接种季节更新的COVID-19疫苗显示，针对EG.5和FL.1.5.1变体的中和抗体显着增强。

这些结果表明，Moderna更新的COVID-19疫苗可以有效地针对即将到来的疫苗接种季节预期的COVID-19流行变种。

世界卫生组织（WHO）最近将EG.5或“Eris”毒株归类为感兴趣的变种。

EG.5现在是美国的主要变体，根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据，同时在全球病例中所占的比例越来越大。FL 1.5.1（即“Fornax”）变体也开始在美国部分地区激增

“这些新结果表明，我们更新的COVID-19疫苗可针对快速传播的EG.5和FL 1.5.1毒株产生强大的免疫反应，并反映了我们更新的疫苗应对新出现的COVID-19威胁的能力，”医学博士斯蒂芬·霍格说，Moderna总裁。

除了证明人类针对EG.5和FL 1.5.1毒株的免疫反应外，Moderna此前还在2023年6月FDA VRBPAC上展示了唯一的临床试验数据，证实其更新的COVID-19疫苗在关键流行XBB毒株中表现出强大的人类免疫反应。

Moderna通过这项新的试验数据证实了针对当前值得关注的菌株的抗体反应。

Moderna已向FDA、欧洲药品管理局和其他监管机构提交了更新后的COVID-19疫苗。在获得授权之前，它将准备好在全球供应充足的情况下进行秋季疫苗接种。

辉瑞公司（纽约证券交易所代码：PFE）还表示，在一项针对小鼠进行的研究中，其更新的COVID-19注射显示出对“Eris”亚变体的中和活性。

辉瑞及其合作伙伴BioNTech SE（纳斯达克股票代码：BNTX）针对XBB.1.5子变体创建了射击版本。

根据最新的政府数据，EG.5约占美国COVID-19病例的17%以上。

在美国，与COVID-19相关的住院人数比6月份创下的近期低点增加了40%以上，但仍比2022年1月Omicron疫情期间的峰值水平低90%以上。

中国、韩国、日本和加拿大等国家也检测到了EG.5。

价格走势：周五最后一张支票的盘前交易时段，MRNA股价下跌0.11%，至106.12美元。