莫德纳，辉瑞公司更新的COVID疫苗在早期人类临床前研究中显示出对‘Eris’变异的有效性

莫德纳公司宣布，初步临床试验数据证实，其2023年秋季疫苗接种季节更新的新冠肺炎疫苗显示，针对EG.5和FL.1.5.1变种的中和抗体显著增强。

这些结果表明，在即将到来的疫苗接种季节，莫德纳更新的新冠肺炎疫苗可能有效地针对预期的新冠肺炎流通变体。

世界卫生组织(WHO)最近将EG.5或“Eris”菌株归类为感兴趣的变种。 根据疾病控制和预防中心(CDC)的数据，EG.5现在是美国占主导地位的变种，而在全球病例中所占比例越来越大。FL 1.5.1或“Fornax”变体也开始在美国部分地区激增

“这些新的结果表明，我们更新的新冠肺炎疫苗对迅速传播的EG.5和FL 1.5.1毒株产生了强大的免疫反应，并反映了我们更新的疫苗应对新出现的新冠肺炎威胁的能力，”莫德纳公司总裁斯蒂芬·霍格说。

除了展示了对EG.5和FL 1.5.1毒株的人体免疫反应外，莫德纳还在2023年6月举行的FDA VRBPAC上展示了唯一的临床试验数据，证实其更新的新冠肺炎疫苗在关键的循环XBB毒株上显示了强大的人类免疫反应。

莫德纳已经用这项新的试验数据证实了对当前令人担忧的毒株的抗体反应。

莫德纳已经向美国食品和药物管理局、欧洲药品管理局和其他监管机构提交了最新的新冠肺炎疫苗。在获得批准之前，它将准备好在全球供应充足的情况下进行秋季疫苗接种。

辉瑞公司(纽约证券交易所股票代码：PFE)也表示，在一项针对小鼠的研究中，其最新的新冠肺炎疫苗显示出对“ERIS”亚型的中和活性。

辉瑞及其合作伙伴BioNTech SE(纳斯达克股票代码：BNTX)已经创建了针对XBB.1.5亚型的疫苗版本。

根据最新的政府数据，EG.5约占美国新冠肺炎病例的17%以上。

在美国，与新冠肺炎相关的住院人数较6月份触及的近期低点上涨了40%以上，但仍比2022年1月奥美康疫情爆发时的峰值水平低90%以上。

中国、韩国、日本、加拿大等国也检测到了EG.5。

价格行动：在周五最后一次检查的盘前交易中，的股价下跌了0.11%，至106.12美元。